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Efeito da inseminação com plasma seminal nas taxas de gravidez após fertilização in vitro

10 de março de 2013 atualizado por: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center
A inseminação com plasma seminal na abóbada vaginal de pacientes submetidas a FIV-ET aumenta a receptividade uterina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Zrifin, Israel
        • Infertility and IVF Unit, Assaf harofeh Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 41 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidas a coleta de ovócitos para tratamento de fertilização in vitro

Critério de exclusão:

  • endometriose
  • baixa resposta
  • malformações uterinas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: inseminação com plasma seminal
Procedimento: inseminação com plasma seminal
PLACEBO_COMPARATOR: inseminação em meio de cultura
Procedimento: inseminação com plasma seminal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de implantação
Prazo: 4 semanas após TE
4 semanas após TE

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez clínica
Prazo: 4 semanas após TE
4 semanas após TE
taxa de gravidez em curso
Prazo: 6 semanas após TE
6 semanas após TE

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assaf-Harofeh Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 65/10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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