Les effets des fibres alimentaires dans l'IRC : une revue systématique et une méta-analyse
20 novembre 2014 mis à jour par: Unity Health Toronto
Les effets des fibres alimentaires sur les solutés de rétention urémique dans l'IRC : une revue systématique et une méta-analyse
L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une affection débilitante caractérisée par un déclin progressif de la fonction rénale associé à une augmentation de la mortalité globale.
La plupart des directives diététiques pour l'IRC se concentrent sur la limitation de l'apport en protéines (azote) et sur les aliments riches en phosphore.
Cependant, l'augmentation des fibres alimentaires a été proposée pour augmenter l'excrétion fécale d'azote, ce qui peut améliorer la progression de l'IRC.
Nous prévoyons donc de mener une revue systématique et une méta-analyse d'essais cliniques pour évaluer l'effet des fibres sur l'urée et la créatinine en tant que marqueurs classiques d'un état d'urémie chez les personnes atteintes d'IRC.
Nous émettons l'hypothèse que l'augmentation des apports en fibres améliorera les niveaux d'urée et de créatinine chez les personnes atteintes d'IRC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC)
La description
Critère d'intégration:
- Essais alimentaires chez l'homme
- Attribution de traitement randomisée
- Contrôle adapté (faible teneur en fibres)
- données de point final viables
Critère d'exclusion:
- Études non humaines
- Attribution de traitement non randomisée
- Absence d'un contrôle approprié (riche en protéines)
- pas de données de point final viables
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Maladie rénale chronique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Créatinine
Délai: 1,5 ans
|
1,5 ans
|
|
urée
Délai: 1,5 ans
|
1,5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Phosphore
Délai: 1,5 ans
|
1,5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2013
Première publication (Estimation)
3 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMH-CKD-2013
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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