Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos da fibra dietética na doença renal crônica: uma revisão sistemática e meta-análise

20 de novembro de 2014 atualizado por: Unity Health Toronto

Os efeitos da fibra dietética nos solutos de retenção urêmica na DRC: uma revisão sistemática e meta-análise

A doença renal crônica (DRC) é uma condição debilitante na qual há um declínio gradual da função renal associado ao aumento da mortalidade geral. A maioria das diretrizes dietéticas para DRC concentra-se em limitar a ingestão de proteínas (nitrogênio) e alimentos com alto teor de fósforo. No entanto, o aumento da fibra dietética tem sido proposto para aumentar a excreção fecal de nitrogênio, o que pode melhorar o progresso da DRC. Portanto, planejamos realizar uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos para avaliar o efeito da fibra na uréia e na creatinina como marcadores clássicos de um estado de uremia em indivíduos com DRC. Nossa hipótese é que o aumento da ingestão de fibras melhorará os níveis de ureia e creatinina em indivíduos com DRC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com Doença Renal Crônica (DRC)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ensaios dietéticos em humanos
  • Alocação de tratamento randomizado
  • Controle adequado (baixa fibra)
  • dados de endpoint viáveis

Critério de exclusão:

  • estudos não humanos
  • Alocação de tratamento não randomizado
  • Falta de controle adequado (alta proteína)
  • sem dados de endpoint viáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doença Renal Crônica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Creatinina
Prazo: 1,5 anos
1,5 anos
ureia
Prazo: 1,5 anos
1,5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fósforo
Prazo: 1,5 anos
1,5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

3 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMH-CKD-2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever