Effets de l'exposition au gaz poivre chez les spectateurs non combattants.
18 juillet 2014 mis à jour par: Parvaiz A Koul, Sheri Kashmir Institute of Medical Sciences
Étude sur l'exposition au gaz poivre
Les sprays au poivre et les grenades à gaz poivré sont utilisés par la police anti-émeute à divers endroits dans le monde pour contrôler les foules.
Les données sur les effets aigus basées sur des études humaines sont extrêmement rares.
La vallée du Cachemire, dans l'État du Jammu-et-Cachemire, dans le nord de l'Inde, a connu des troubles politiques au cours des 22 dernières années et les incidents de jets de pierres sont fréquents dans lesquels des groupes de jeunes se livrent à des jets de pierres contre le personnel de sécurité.
Bien qu'il y ait eu des épisodes précédents de décès associés à des incidents de tir par le personnel de sécurité ; les méthodes non létales sont désormais adoptées de manière routinière.
Il s'agit notamment des lathis, des canons à eau, des gaz lacrymogènes et plus récemment des grenades au poivre.
Les grenades au poivre explosent dans la zone et les effets néfastes sont également perçus par la population de la zone qui est même assise chez elle.
L'étude propose d'observer les effets sur la santé de l'exposition au gaz poivré chez des civils non combattants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Admissibilité:
Antécédents d'exposition à une explosion de grenade au poivre.
Exclusion:
Participation à une opération de combat/jet de pierre/manifestation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
298
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jammu & Kashmir
-
Srinagar, Jammu & Kashmir, Inde, 190011
- SheriKashmir Institute of Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individus communautaires non combattants exposés à des gaz poivrés lors de leur utilisation sur des combattants.
La description
Critère d'intégration:
Tous les participants ayant des antécédents d'exposition à l'explosion d'une grenade à gaz poivré
Critère d'exclusion:
Rôle de combattant pendant l'exposition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Développement de toux, irritation de la gorge, irritation nasale, écoulement nasal, respiration sifflante, essoufflement, hémoptysie, douleur thoracique lors de l'exposition ou aggravation d'une toux déjà existante, essoufflement, respiration sifflante d'une maladie respiratoire antérieure.
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Durée des symptômes développés
Délai: 10 jours
|
10 jours
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Développement d'autres symptômes non respiratoires qui comprennent (mais sans s'y limiter) une irritation cutanée, une éruption cutanée, un larmoiement, des troubles visuels, des vomissements, tout autre symptôme gastro-intestinal, des maux de tête, de la fièvre, des convulsions ou tout autre symptôme neurologique et leur durée
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Parvaiz Koul, MD, FRCP, FACP, Professor & Head, Internal & Pulmonary Medicine, SKIMS,Srinagar 190011 , J&K (India)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cil H, Atilgan ZA, Islamoglu Y, Tekbas EO, Dostbil Z. Is the pepper spray a triggering factor in myocardial infarction? A case report. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 Mar;16 Suppl 1:73-4.
- Holopainen JM, Moilanen JA, Hack T, Tervo TM. Toxic carriers in pepper sprays may cause corneal erosion. Toxicol Appl Pharmacol. 2003 Feb 1;186(3):155-62. doi: 10.1016/s0041-008x(02)00015-7.
- Vesaluoma M, Muller L, Gallar J, Lambiase A, Moilanen J, Hack T, Belmonte C, Tervo T. Effects of oleoresin capsicum pepper spray on human corneal morphology and sensitivity. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Jul;41(8):2138-47.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2013
Première publication (Estimation)
14 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PEPPER01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .