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Effet de deux techniques ostéopathiques sur l'épaisseur des muscles paravertébraux du rachis lombaire

15 mars 2014 mis à jour par: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effet de deux techniques ostéopathiques sur l'épaisseur des muscles paravertébraux du rachis lombaire : essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de décrire l'effet de deux techniques ostéopathiques - "haute vélocité, basse amplitude" (HVLA) et énergie musculaire (EM) - sur l'épaisseur, l'activation, la force, le seuil douloureux de pression (PPT) du paravertébral muscles de la colonne lombaire, ainsi que les pressions plantaires maximales immédiatement et après un suivi de deux jours.

L'épaisseur musculaire des muscles paravertébraux au niveau du rachis lombaire, à savoir l'oblique interne, l'oblique externe et le transverse de l'abdomen, peut être modifiée immédiatement après l'application des techniques « haute vitesse, faible amplitude » (HVLA) et « énergie musculaire » (ME). après un suivi de deux jours.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins un épisode de lombalgie au cours des trois derniers mois ; confirmation du dysfonctionnement du rachis lombaire par un ostéopathe expérimenté ; âge entre 18 et 40 ans; ne pas avoir effectué d'activités physiques stressantes au cours des dernières 24 heures ; ne pas être physiquement actif (activité physique au moins trois fois par semaine); remplir les orientations de l'évaluation de suivi.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents chirurgicaux, de fracture ou de fixation au rachis lombaire et/ou au bassin ; être enceinte; signes de radiculopathie; hernie discale au niveau de la colonne lombaire ; processus dégénératif au niveau de la colonne lombaire ; avoir reçu tout type de manipulations au cours des quatre dernières semaines ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HVLA
Les sujets affectés à ce groupe recevront une « technique à haute vitesse et à faible amplitude (HVLA) sur la colonne lombaire ».
Le sujet étant allongé sur le côté, le thérapeute fera pivoter le tronc du patient, fléchira sa hanche et le genou de la jambe supérieure. Le thérapeute positionne son avant-bras caudé sur la hanche, tandis que l'avant-bras céphalique repose sur l'épaule du patient. Les mains du thérapeute seront positionnées sur l'apophyse épineuse du rachis lombaire à manipuler.
Autres noms:
  • Manipulation de poussée
Expérimental: MOI
Les sujets affectés à ce groupe recevront une technique d'énergie musculaire (EM).
Cette technique implique le mouvement actif du patient pour activer une musculature spécifique afin de déplacer un segment osseux d'une articulation donnée dans une direction spécifique par rapport à l'os adjacent. Cette technique vise à restaurer le mouvement restreint de l'articulation en question.
Autres noms:
  • La technique de Mitchell
Comparateur factice: Groupe fictif
Les individus affectés à ce groupe recevaient une intervention du « simulacre ». L'échantillon de ce groupe sera composé de sujets ayant des antécédents de dysfonctionnements du rachis lombaire.
Les personnes de ce groupe ont reçu un type d'intervention simulée, afin de simuler une intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire
Délai: immédiat
Nous évaluerons l'épaisseur musculaire de quatre muscles qui composent la musculature paravertébrale au niveau du rachis lombaire : oblique interne, oblique externe, multifide lombaire et transverse de l'abdomen.
immédiat
Épaisseur musculaire
Délai: Deux jours
Nous évaluerons l'épaisseur musculaire de quatre muscles qui composent la musculature paravertébrale au niveau du rachis lombaire : oblique interne, oblique externe, multifide lombaire et transverse de l'abdomen.
Deux jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: Immédiat
les sujets seront évalués sur leur seuil de douleur à la pression (PPT) sur l'apophyse épineuse de toutes les vertèbres lombaires.
Immédiat
Seuil de douleur à la pression
Délai: Deux jours
les sujets seront évalués sur leur seuil de douleur à la pression (PPT) sur l'apophyse épineuse de toutes les vertèbres lombaires.
Deux jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2013

Première publication (Estimation)

30 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2014

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Osteo-ufcspa

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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