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Efeito de Duas Técnicas Osteopáticas na Espessura dos Músculos Paravertebrais da Coluna Lombar

15 de março de 2014 atualizado por: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efeito de Duas Técnicas Osteopáticas na Espessura dos Músculos Paravertebrais da Coluna Lombar: Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo randomizado controlado é descrever o efeito de duas técnicas osteopáticas - "alta velocidade, baixa amplitude" (HVLA) e energia muscular (ME) - na espessura, ativação, força, limiar de dor à pressão (PPT) do paravertebral músculos da coluna lombar, bem como os picos de pressão plantar imediatamente e após dois dias de acompanhamento.

A espessura muscular dos músculos paravertebrais na coluna lombar, ou seja, oblíquo interno, oblíquo externo e transverso abdominal pode ser alterada após a aplicação de técnicas de 'alta velocidade e baixa amplitude' (HVLA) e 'energia muscular' (ME) imediatamente e após seguimento de dois dias.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos um episódio de lombalgia nos últimos três meses; confirmação de disfunção da coluna lombar por um osteopata experiente; idade entre 18 e 40 anos; não ter realizado atividades de esforço físico nas últimas 24 horas; não ser fisicamente ativo (atividade física pelo menos três vezes por semana); cumprir as orientações para a avaliação de acompanhamento.

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia, fratura ou fixação na coluna lombar e/ou na pelve; estar grávida; sinais de radiculopatia; hérnia de disco na coluna lombar; processo degenerativo na coluna lombar; ter recebido qualquer tipo de tratamento manipulativo nas últimas quatro semanas;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HVLA
Os indivíduos alocados para este grupo receberão uma técnica de 'alta velocidade, baixa amplitude (HVLA) sobre a coluna lombar.
Outro: Alta velocidade, baixa amplitude (HVLA)
Com o sujeito deitado de lado, o terapeuta irá girar o tronco do paciente, flexionar o quadril e o joelho da parte superior da perna. O terapeuta posiciona o antebraço caudal sobre o quadril, enquanto o antebraço cefálico repousa sobre o ombro do paciente. As mãos do terapeuta serão posicionadas sobre o processo espinhoso da coluna lombar a ser manipulado.
Outros nomes:
  • Manipulação de impulso
Experimental: MEU
Os indivíduos alocados para este grupo receberão uma técnica de energia muscular (EM).
Outro: Energia muscular (EM)
Essa técnica envolve o movimento ativo do paciente para ativar uma musculatura específica a fim de mover um segmento ósseo de uma determinada articulação em uma direção específica em relação ao osso adjacente. Esta técnica visa restaurar o movimento restrito da articulação em questão.
Outros nomes:
  • Técnica de Mitchell
Comparador Falso: Grupo falso
Os indivíduos alocados a este grupo receberam uma intervenção do tipo "sham". A amostra deste grupo será composta por sujeitos com histórico de disfunções da coluna lombar.
Outro: Farsa, falso
Os indivíduos deste grupo receberam um tipo de intervenção simulada, a fim de simular uma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura muscular
Prazo: imediato
Avaliaremos a espessura muscular de quatro músculos que compõem a musculatura paravertebral na coluna lombar: oblíquo interno, oblíquo externo, multífido lombar e transverso do abdome.
imediato
Espessura muscular
Prazo: Dois dias
Avaliaremos a espessura muscular de quatro músculos que compõem a musculatura paravertebral na coluna lombar: oblíquo interno, oblíquo externo, multífido lombar e transverso do abdome.
Dois dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor de pressão
Prazo: Imediato
os sujeitos serão avaliados quanto ao limiar de dor à pressão (PPT) no processo espinhoso de todas as vértebras lombares.
Imediato
Limiar de dor de pressão
Prazo: Dois dias
os sujeitos serão avaliados quanto ao limiar de dor à pressão (PPT) no processo espinhoso de todas as vértebras lombares.
Dois dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

  • Investigador principal: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Osteo-ufcspa

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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