Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av to osteopatiske teknikker på tykkelsen av paravertebrale muskler i korsryggen

15. mars 2014 oppdatert av: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effekten av to osteopatiske teknikker på tykkelsen av paravertebrale muskler i korsryggen: randomisert kontrollert forsøk

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å beskrive effekten av to osteopatiske teknikker - "høy hastighet, lav amplitude" (HVLA) og muskelenergi (ME) - på tykkelse, aktivering, styrke, trykksmerteterskel (PPT) av paravertebral. muskler i korsryggen, samt de maksimale plantartrykkene umiddelbart og etter en to-dagers oppfølging.

Muskeltykkelsen til de paravertebrale musklene ved korsryggen, nemlig indre skrå, ytre skrå og transversus abdominis kan endres etter bruk av 'høyhastighets lav-amplitude' (HVLA) og 'muskelenergi' (ME)-teknikker umiddelbart og etter to dagers oppfølging.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst én episode med korsryggsmerter i løpet av de siste tre månedene; bekreftelse av lumbal ryggradsdysfunksjon av en erfaren osteopat; alder mellom 18 og 40 år; ikke har utført fysiske stressaktiviteter i løpet av de siste 24 timene; ikke vær fysisk aktiv (fysisk aktivitet minst tre ganger i uken); oppfylle orienteringene til oppfølgingsvurderingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kirurgi, brudd eller fiksering på korsryggen og/eller bekkenet; å være gravid; tegn på radikulopati; skiveprolaps i korsryggen; degenerativ prosess i korsryggen; har mottatt noen form for manipulerende behandlinger de siste fire ukene;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HVLA
Forsøkspersonene som tildeles denne gruppen vil motta en 'Høy-hastighet, lav-amplitude (HVLA)-teknikk over korsryggen.
Med forsøkspersonen liggende på siden, vil terapeuten rotere pasientens bagasjerom, bøye hoften og kneet i overbenet. Terapeuten plasserer caudad-underarmen over hoften, mens cephalad-underarmen ligger over pasientens skulder. Terapeutens hender vil bli plassert over korsryggens ryggradsprosess for å bli manipulert.
Andre navn:
  • Trykk manipulasjon
Eksperimentell: MEG
Emner som tildeles denne gruppen vil motta en muskelenergi (ME)-teknikk.
Denne teknikken innebærer aktiv bevegelse av pasienten for å aktivere en spesifikk muskulatur for å bevege et bensegment av et gitt ledd i en bestemt retning i forhold til det tilstøtende beinet. Denne teknikken tar sikte på å gjenopprette den begrensede bevegelsen til det aktuelle leddet.
Andre navn:
  • Mitchells teknikk
Sham-komparator: Skum gruppe
Personene som ble tildelt denne gruppen fikk en intervensjon av "sham". Utvalget av denne gruppen vil bestå av personer med historie med dysfunksjoner i korsryggen.
Individer i denne gruppen mottok en falsk intervensjonstype for å simulere en intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: umiddelbar
Vi vil evaluere muskeltykkelsen til fire muskler som omfatter den paravertebrale muskulaturen ved korsryggen: indre skrå, ytre skrå, lumbal multifidus og transversus abdominis.
umiddelbar
Muskeltykkelse
Tidsramme: To dager
Vi vil evaluere muskeltykkelsen til fire muskler som omfatter den paravertebrale muskulaturen ved korsryggen: indre skrå, ytre skrå, lumbal multifidus og transversus abdominis.
To dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Umiddelbar
forsøkspersoner vil bli evaluert med hensyn til deres trykksmerteterskel (PPT) på ryggraden i alle lumbale ryggvirvlene.
Umiddelbar
Trykk smerteterskel
Tidsramme: To dager
forsøkspersoner vil bli evaluert med hensyn til deres trykksmerteterskel (PPT) på ryggraden i alle lumbale ryggvirvlene.
To dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

30. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Kliniske studier på Høyhastighets, lav amplitude (HVLA)

3
Abonnere