Effect van twee osteopathische technieken op de dikte van paravertebrale spieren van de lumbale wervelkolom
15 maart 2014 bijgewerkt door: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effect van twee osteopathische technieken op de dikte van paravertebrale spieren van de lumbale wervelkolom: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect te beschrijven van twee osteopathische technieken - "hoge snelheid, lage amplitude" (HVLA) en spierenergie (ME) - op dikte, activatie, kracht, drukpijndrempel (PPT) van de paravertebrale spieren van de lumbale wervelkolom, evenals de piekdruk op de voetzolen onmiddellijk en na een follow-up van twee dagen.
De spierdikte van de paravertebrale spieren aan de lumbale wervelkolom, namelijk interne schuine, externe schuine en transversus abdominis kan worden veranderd na toepassing van 'high-velocity low-amplitude' (HVLA) en 'muscle energy' (ME) technieken onmiddellijk en na een tweedaagse follow-up.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90050170
- Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ten minste één episode van lage-rugpijn in de afgelopen drie maanden; bevestiging van disfunctie van de lumbale wervelkolom door een ervaren osteopaat; leeftijd tussen 18 en 40 jaar; de afgelopen 24 uur geen fysieke stressactiviteiten hebben uitgevoerd; niet lichamelijk actief zijn (minstens drie keer per week lichamelijke activiteit); voldoen aan de richtlijnen voor de vervolgbeoordeling.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van chirurgie, breuk of fixatie aan de lumbale wervelkolom en/of het bekken; zwanger zijn; tekenen van radiculopathie; hernia aan de lumbale wervelkolom; degeneratief proces aan de lumbale wervelkolom; enige vorm van manipulatieve behandelingen hebben ondergaan in de afgelopen vier weken;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HVLA
De proefpersonen die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen een 'High-velocity, low-amplitude'-techniek (HVLA) over de lumbale wervelkolom.
|
Terwijl de patiënt op zijn/haar zij ligt, draait de therapeut de romp van de patiënt, buigt zijn/haar heup en knie van het bovenbeen.
De therapeut plaatst zijn caudad onderarm over de heup, terwijl de cephalad onderarm over de schouder van de patiënt ligt.
De handen van de therapeut worden over het processus spinosus van de lumbale wervelkolom geplaatst om te worden gemanipuleerd.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: MIJ
Proefpersonen die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen een Muscle Energy (ME)-techniek.
|
Deze techniek omvat de actieve beweging van de patiënt om een specifieke musculatuur te activeren om een benig segment van een bepaald gewricht in een specifieke richting te bewegen ten opzichte van het aangrenzende bot.
Deze techniek heeft tot doel de bewegingsbeperking van het betreffende gewricht te herstellen.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Schijn groep
De personen die aan deze groep waren toegewezen, kregen een tussenkomst van de "sham".
De steekproef van deze groep zal bestaan uit proefpersonen met een voorgeschiedenis van disfuncties van de lumbale wervelkolom.
|
Individuen in deze groep kregen een schijninterventietype om een interventie te simuleren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spier dikte
Tijdsspanne: onmiddellijk
|
We zullen de spierdikte evalueren van vier spieren die de paravertebrale musculatuur van de lumbale wervelkolom vormen: interne schuine, externe schuine, lumbale multifidus en transversus abdominis.
|
onmiddellijk
|
|
Spier dikte
Tijdsspanne: Twee dagen
|
We zullen de spierdikte evalueren van vier spieren die de paravertebrale musculatuur van de lumbale wervelkolom vormen: interne schuine, externe schuine, lumbale multifidus en transversus abdominis.
|
Twee dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Onmiddellijk
|
proefpersonen zullen worden geëvalueerd met betrekking tot hun drukpijndrempel (PPT) op het processus spinosus van alle lumbale wervels.
|
Onmiddellijk
|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Twee dagen
|
proefpersonen zullen worden geëvalueerd met betrekking tot hun drukpijndrempel (PPT) op het processus spinosus van alle lumbale wervels.
|
Twee dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
30 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Osteo-ufcspa
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .