Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af to osteopatiske teknikker på tykkelsen af ​​paravertebrale muskler i lændehvirvelsøjlen

15. marts 2014 opdateret af: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effekt af to osteopatiske teknikker på tykkelsen af ​​paravertebrale muskler i lændehvirvelsøjlen: Randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at beskrive effekten af ​​to osteopatiske teknikker - "høj hastighed, lav amplitude" (HVLA) og muskelenergi (ME) - på tykkelse, aktivering, styrke, tryksmertetærskel (PPT) af paravertebral. muskler ved lændehvirvelsøjlen, samt de højeste plantartryk umiddelbart og efter en to-dages opfølgning.

Muskeltykkelsen af ​​de paravertebrale muskler ved lændehvirvelsøjlen, nemlig indre skrå, ydre skrå og transversus abdominis kan ændres efter anvendelse af 'højhastigheds-lav-amplitude' (HVLA) og 'muskelenergi' (ME)-teknikker med det samme og efter to dages opfølgning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst én episode med lændesmerter i løbet af de sidste tre måneder; bekræftelse af dysfunktion af lændehvirvelsøjlen af ​​en erfaren osteopat; alder mellem 18 og 40 år; ikke har udført fysiske stressaktiviteter i løbet af de sidste 24 timer; ikke være fysisk aktiv (fysisk aktivitet mindst tre gange om ugen); opfylde orienteringerne til den opfølgende vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med operation, fraktur eller fiksering på lændehvirvelsøjlen og/eller bækkenet; at være gravid; tegn på radikulopati; diskusprolaps ved lændehvirvelsøjlen; degenerativ proces ved lændehvirvelsøjlen; har modtaget nogen form for manipulerende behandlinger i løbet af de sidste fire uger;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HVLA
Forsøgspersonerne allokeret til denne gruppe vil modtage en 'High-velocity, low-amplitude (HVLA) teknik over lændehvirvelsøjlen.
Andet: Høj hastighed, lav amplitude (HVLA)
Med forsøgspersonen liggende på siden vil terapeuten rotere patientens krop, bøje hans/hendes hofte og knæ i overbenet. Terapeuten placerer sin caudad-underarm over hoften, mens cephalad-underarmen ligger over patientens skulder. Terapeutens hænder vil blive placeret over lændehvirvelsøjlens rygmarvsproces for at blive manipuleret.
Andre navne:
  • Tryk manipulation
Eksperimentel: MIG
Emner allokeret til denne gruppe vil modtage en muskelenergi (ME) teknik.
Andet: Muskelenergi (ME)
Denne teknik involverer den aktive bevægelse af patienten for at aktivere en specifik muskulatur for at bevæge et knoglesegment af et givet led i en bestemt retning i forhold til den tilstødende knogle. Denne teknik har til formål at genoprette den begrænsede bevægelse af det pågældende led.
Andre navne:
  • Mitchells teknik
Sham-komparator: Skum gruppe
De personer, der blev tildelt denne gruppe, modtog en indgriben fra "sham". Prøven af ​​denne gruppe vil bestå af forsøgspersoner med historie med dysfunktioner i lændehvirvelsøjlen.
Andet: Falsk
Personer i denne gruppe modtog en falsk interventionstype for at simulere en intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: umiddelbar
Vi vil evaluere muskeltykkelsen af ​​fire muskler, der omfatter den paravertebrale muskulatur ved lændehvirvelsøjlen: indre skrå, ydre skrå, lumbal multifidus og transversus abdominis.
umiddelbar
Muskeltykkelse
Tidsramme: To dage
Vi vil evaluere muskeltykkelsen af ​​fire muskler, der omfatter den paravertebrale muskulatur ved lændehvirvelsøjlen: indre skrå, ydre skrå, lumbal multifidus og transversus abdominis.
To dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Umiddelbar
forsøgspersoner vil blive evalueret med hensyn til deres tryksmertetærskel (PPT) på rygmarvsprocessen i alle lændehvirvlerne.
Umiddelbar
Tryksmertetærskel
Tidsramme: To dage
forsøgspersoner vil blive evalueret med hensyn til deres tryksmertetærskel (PPT) på rygmarvsprocessen i alle lændehvirvlerne.
To dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

30. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Osteo-ufcspa

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Høj hastighed, lav amplitude (HVLA)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner