Effekten av två osteopatiska tekniker på tjockleken av paravertebrala muskler i ländryggen
15 mars 2014 uppdaterad av: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effekt av två osteopatiska tekniker på tjockleken av paravertebrala muskler i ländryggen: randomiserat kontrollerat försök
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att beskriva effekten av två osteopatiska tekniker - "hög hastighet, låg amplitud" (HVLA) och muskelenergi (ME) - på tjocklek, aktivering, styrka, trycksmärttröskel (PPT) hos paravertebral musklerna vid ländryggen, samt de högsta plantartrycken omedelbart och efter en två dagars uppföljning.
Muskeltjockleken i de paravertebrala musklerna vid ländryggen, nämligen inre sned, extern sned och transversus abdominis kan ändras efter tillämpning av tekniker med 'höghastighetslågamplitud' (HVLA) och 'muskelenergi' (ME) omedelbart och efter två dagars uppföljning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90050170
- Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst en episod av ländryggssmärta under de senaste tre månaderna; bekräftelse av ländryggsdysfunktion av en erfaren osteopat; ålder mellan 18 och 40 år; inte har utfört fysiska stressaktiviteter under de senaste 24 timmarna; var inte fysiskt aktiv (fysisk aktivitet minst tre gånger i veckan); uppfylla riktlinjerna för uppföljningsbedömningen.
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation, fraktur eller fixering på ländryggen och/eller bäckenet; att vara gravid; tecken på radikulopati; diskbråck vid ländryggen; degenerativ process vid ländryggen; har fått någon form av manipulativ behandling under de senaste fyra veckorna;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HVLA
Försökspersonerna som tilldelas denna grupp kommer att få en teknik med hög hastighet, låg amplitud (HVLA) över ländryggen.
|
Med patienten liggande på sin sida kommer terapeuten att rotera patientens bål, böja hans/hennes höft och knä i överbenet.
Terapeuten placerar sin caudad-underarm över höften, medan cephalad-underarmen ligger över patientens axel.
Terapeutens händer kommer att placeras över ländryggens ryggradsprocess för att manipuleras.
Andra namn:
|
|
Experimentell: MIG
Försökspersoner som tilldelas denna grupp kommer att få en muskelenergiteknik (ME).
|
Denna teknik innebär aktiv rörelse av patienten för att aktivera en specifik muskulatur för att flytta ett bensegment av en given led i en specifik riktning i förhållande till det intilliggande benet.
Denna teknik syftar till att återställa den begränsade rörelsen hos leden i fråga.
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: Skum grupp
De individer som tilldelats denna grupp fick ett ingripande av "bluffen".
Provet i denna grupp kommer att bestå av personer med historia av dysfunktioner i ländryggen.
|
Individer i denna grupp fick en skeninterventionstyp för att simulera en intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskeltjocklek
Tidsram: omedelbar
|
Vi kommer att utvärdera muskeltjockleken hos fyra muskler som utgör den paravertebrala muskulaturen vid ländryggen: intern sned, extern sned, lumbal multifidus och transversus abdominis.
|
omedelbar
|
|
Muskeltjocklek
Tidsram: Två dagar
|
Vi kommer att utvärdera muskeltjockleken hos fyra muskler som utgör den paravertebrala muskulaturen vid ländryggen: intern sned, extern sned, lumbal multifidus och transversus abdominis.
|
Två dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tryck smärttröskel
Tidsram: Omedelbar
|
försökspersonerna kommer att utvärderas med avseende på deras trycksmärttröskel (PPT) på ryggraden i alla ländkotorna.
|
Omedelbar
|
|
Tryck smärttröskel
Tidsram: Två dagar
|
försökspersonerna kommer att utvärderas med avseende på deras trycksmärttröskel (PPT) på ryggraden i alla ländkotorna.
|
Två dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
30 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2014
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Osteo-ufcspa
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .