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Effetto di due tecniche osteopatiche sullo spessore dei muscoli paravertebrali della colonna lombare

15 marzo 2014 aggiornato da: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effetto di due tecniche osteopatiche sullo spessore dei muscoli paravertebrali della colonna lombare: studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è descrivere l'effetto di due tecniche osteopatiche - "alta velocità, bassa ampiezza" (HVLA) ed energia muscolare (ME) - su spessore, attivazione, forza, soglia del dolore da pressione (PPT) del muscolo paravertebrale muscoli della colonna lombare, così come le pressioni plantari di picco immediatamente e dopo un follow-up di due giorni.

Lo spessore muscolare dei muscoli paravertebrali della colonna lombare, vale a dire obliquo interno, obliquo esterno e trasverso dell'addome, può essere modificato immediatamente dopo l'applicazione delle tecniche di "alta velocità e bassa ampiezza" (HVLA) e di "energia muscolare" (ME) e dopo un follow-up di due giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno un episodio di lombalgia negli ultimi tre mesi; conferma della disfunzione della colonna lombare da parte di un osteopata esperto; età compresa tra i 18 ei 40 anni; non aver svolto attività di stress fisico nelle ultime 24 ore; non essere fisicamente attivi (attività fisica per almeno tre volte a settimana); soddisfare gli orientamenti per la valutazione di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Storia di intervento chirurgico, frattura o fissazione sulla colonna lombare e/o sul bacino; essere incinta; segni di radicolopatia; ernia del disco alla colonna lombare; processo degenerativo alla colonna lombare; hanno ricevuto qualsiasi tipo di trattamento manipolativo nelle ultime quattro settimane;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HVLA
I soggetti assegnati a questo gruppo riceveranno una "tecnica ad alta velocità e bassa ampiezza (HVLA) sulla colonna lombare".
Altro: Alta velocità, bassa ampiezza (HVLA)
Con il soggetto sdraiato su un fianco, il terapista ruoterà il tronco del paziente, flettendo l'anca e il ginocchio della parte superiore della gamba. Il terapista posiziona il suo avambraccio caudale sopra l'anca, mentre l'avambraccio cefalico giace sopra la spalla del paziente. Le mani del terapista saranno posizionate sopra il processo spinoso della colonna lombare da manipolare.
Altri nomi:
  • Manipolazione della spinta
Sperimentale: ME
I soggetti assegnati a questo gruppo riceveranno una tecnica di energia muscolare (ME).
Altro: Energia muscolare (ME)
Questa tecnica prevede il movimento attivo del paziente per attivare una muscolatura specifica al fine di spostare un segmento osseo di una data articolazione in una direzione specifica rispetto all'osso adiacente. Questa tecnica mira a ripristinare il movimento limitato dell'articolazione in questione.
Altri nomi:
  • La tecnica di Mitchell
Comparatore fittizio: Gruppo finto
Gli individui assegnati a questo gruppo hanno ricevuto un intervento della "falsa". Il campione di questo gruppo sarà costituito da soggetti con anamnesi di disfunzioni del rachide lombare.
Altro: Falso
Gli individui in questo gruppo hanno ricevuto un tipo di intervento fittizio, al fine di simulare un intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore muscolare
Lasso di tempo: immediato
Valuteremo lo spessore muscolare di quattro muscoli che compongono la muscolatura paravertebrale della colonna lombare: obliquo interno, obliquo esterno, multifido lombare e trasverso dell'addome.
immediato
Spessore muscolare
Lasso di tempo: Due giorni
Valuteremo lo spessore muscolare di quattro muscoli che compongono la muscolatura paravertebrale della colonna lombare: obliquo interno, obliquo esterno, multifido lombare e trasverso dell'addome.
Due giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Immediato
i soggetti saranno valutati per quanto riguarda la loro soglia del dolore da pressione (PPT) sul processo spinoso di tutte le vertebre lombari.
Immediato
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Due giorni
i soggetti saranno valutati per quanto riguarda la loro soglia del dolore da pressione (PPT) sul processo spinoso di tutte le vertebre lombari.
Due giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigatori

  • Investigatore principale: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Osteo-ufcspa

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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