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Efecto de dos técnicas osteopáticas sobre el grosor de los músculos paravertebrales de la columna lumbar

15 de marzo de 2014 actualizado por: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efecto de dos técnicas osteopáticas sobre el grosor de los músculos paravertebrales de la columna lumbar: ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es describir el efecto de dos técnicas osteopáticas - "alta velocidad, baja amplitud" (HVLA) y energía muscular (ME) - sobre el espesor, la activación, la fuerza, el umbral de dolor por presión (PPT) de la paravertebral músculos de la columna lumbar, así como las presiones plantares máximas inmediatamente y después de un seguimiento de dos días.

El grosor muscular de los músculos paravertebrales en la columna lumbar, es decir, el oblicuo interno, el oblicuo externo y el transverso del abdomen, puede modificarse después de la aplicación de técnicas de "alta velocidad y baja amplitud" (HVLA) y "energía muscular" (ME) inmediatamente y después de un seguimiento de dos días.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos un episodio de dolor lumbar en los últimos tres meses; confirmación de la disfunción de la columna lumbar por un osteópata experimentado; edad entre 18 y 40 años; no haber realizado actividades de estrés físico en las últimas 24 horas; no sea físicamente activo (actividad física por lo menos tres veces a la semana); cumplir con las orientaciones para la evaluación de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía, fractura o fijación en la columna lumbar y/o la pelvis; estar embarazada; signos de radiculopatía; hernia de disco en la columna lumbar; proceso degenerativo en la columna lumbar; haber recibido algún tipo de tratamiento manipulativo durante las últimas cuatro semanas;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HVLA
Los sujetos asignados a este grupo recibirán una técnica de 'alta velocidad, baja amplitud (HVLA) sobre la columna lumbar.
Otro: Alta velocidad, baja amplitud (HVLA)
Con el sujeto acostado de lado, el terapeuta rotará el tronco del paciente, flexionará la cadera y la rodilla de la parte superior de la pierna. El terapeuta coloca su antebrazo caudal sobre la cadera, mientras que el antebrazo cefálico descansa sobre el hombro del paciente. Las manos del terapeuta se colocarán sobre la apófisis espinosa de la columna lumbar para manipularla.
Otros nombres:
  • Manipulación de empuje
Experimental: A MÍ
Los sujetos asignados a este grupo recibirán una técnica de energía muscular (ME).
Otro: Energía muscular (EM)
Esta técnica implica el movimiento activo del paciente para activar una musculatura específica con el fin de mover un segmento óseo de una determinada articulación en una dirección específica en relación con el hueso adyacente. Esta técnica tiene como objetivo restaurar el movimiento restringido de la articulación en cuestión.
Otros nombres:
  • La tecnica de mitchell
Comparador falso: Grupo falso
Los individuos asignados a este grupo recibieron una intervención del "simulacro". La muestra de este grupo estará formada por sujetos con antecedentes de disfunciones de la columna lumbar.
Otro: Impostor
Los individuos de este grupo recibieron un tipo de intervención simulada, para simular una intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espesor muscular
Periodo de tiempo: inmediato
Evaluaremos el grosor muscular de cuatro músculos que componen la musculatura paravertebral a nivel de la columna lumbar: oblicuo interno, oblicuo externo, multífido lumbar y transverso del abdomen.
inmediato
Espesor muscular
Periodo de tiempo: Dos días
Evaluaremos el grosor muscular de cuatro músculos que componen la musculatura paravertebral a nivel de la columna lumbar: oblicuo interno, oblicuo externo, multífido lumbar y transverso del abdomen.
Dos días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Inmediato
los sujetos serán evaluados con respecto a su umbral de dolor a la presión (PPT) en el proceso espinoso de todas las vértebras lumbares.
Inmediato
Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Dos días
los sujetos serán evaluados con respecto a su umbral de dolor a la presión (PPT) en el proceso espinoso de todas las vértebras lumbares.
Dos días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

  • Investigador principal: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Osteo-ufcspa

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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