Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dvou osteopatických technik na tloušťku paravertebrálních svalů bederní páteře

15. března 2014 aktualizováno: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Vliv dvou osteopatických technik na tloušťku paravertebrálních svalů bederní páteře: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie je popsat účinek dvou osteopatických technik – „vysoká rychlost, nízká amplituda“ (HVLA) a svalová energie (ME) – na tloušťku, aktivaci, sílu, tlakový práh bolesti (PPT) paravertebrálního svaly v bederní páteři, stejně jako vrcholné plantární tlaky ihned a po dvoudenním sledování.

Tloušťku svalů paravertebrálních svalů v oblasti bederní páteře, zejména vnitřní šikmou, vnější šikmou a transversus abdominis, lze po aplikaci technik „vysokorychlostní nízké amplitudy“ (HVLA) a „svalové energie“ (ME) okamžitě změnit a po dvoudenním sledování.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Alespoň jedna epizoda bolesti dolní části zad za poslední tři měsíce; potvrzení dysfunkce bederní páteře zkušeným osteopatem; věk mezi 18 a 40 lety; neprováděli fyzické zátěžové aktivity během posledních 24 hodin; nebýt fyzicky aktivní (fyzická aktivita alespoň třikrát týdně); splnit směry k následnému hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace, zlomeniny nebo fixace na bederní páteři a/nebo pánvi; být těhotná; známky radikulopatie; výhřez ploténky v bederní páteři; degenerativní proces v bederní páteři; během posledních čtyř týdnů podstoupili jakýkoli druh manipulativní léčby;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HVLA
Subjekty zařazené do této skupiny obdrží vysokorychlostní techniku ​​s nízkou amplitudou (HVLA) přes bederní páteř.
Když subjekt leží na boku, terapeut bude otáčet pacientovým trupem, ohýbat jeho kyčle a koleno horní nohy. Terapeut umístí své kaudadové předloktí přes kyčle, zatímco hlavové předloktí leží přes pacientovo rameno. Ruce terapeuta budou umístěny nad páteřním výběžkem bederní páteře, aby se s nimi mohlo manipulovat.
Ostatní jména:
  • Manipulace s tahem
Experimentální: MĚ
Subjekty zařazené do této skupiny obdrží techniku ​​svalové energie (ME).
Tato technika zahrnuje aktivní pohyb pacienta k aktivaci specifického svalstva za účelem pohybu kostního segmentu daného kloubu ve specifickém směru vzhledem k přilehlé kosti. Tato technika má za cíl obnovit omezený pohyb daného kloubu.
Ostatní jména:
  • Mitchellova technika
Falešný srovnávač: Falešná skupina
Jednotlivci přidělení do této skupiny obdrželi zásah „falešného“. Vzorek této skupiny budou tvořit subjekty s anamnézou dysfunkcí bederní páteře.
Jednotlivci v této skupině dostali typ falešné intervence, aby simulovali intervenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka svalů
Časové okno: bezprostřední
Budeme hodnotit svalovou tloušťku čtyř svalů, které tvoří paravertebrální svalstvo na bederní páteři: vnitřní šikmý, vnější šikmý, lumbální multifidus a transversus abdominis.
bezprostřední
Tloušťka svalů
Časové okno: Dva dny
Budeme hodnotit svalovou tloušťku čtyř svalů, které tvoří paravertebrální svalstvo na bederní páteři: vnitřní šikmý, vnější šikmý, lumbální multifidus a transversus abdominis.
Dva dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlakový práh bolesti
Časové okno: Bezprostřední
subjekty budou hodnoceny z hlediska jejich prahu tlakové bolesti (PPT) na trnovém výběžku všech bederních obratlů.
Bezprostřední
Tlakový práh bolesti
Časové okno: Dva dny
subjekty budou hodnoceny z hlediska jejich prahu tlakové bolesti (PPT) na trnovém výběžku všech bederních obratlů.
Dva dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Osteo-ufcspa

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Vysoká rychlost, nízká amplituda (HVLA)

3
Předplatit