Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dwóch technik osteopatycznych na grubość mięśni przykręgowych kręgosłupa lędźwiowego

15 marca 2014 zaktualizowane przez: Rodrigo Fagundes Angellos, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Wpływ dwóch technik osteopatycznych na grubość mięśni przykręgosłupowych kręgosłupa lędźwiowego: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest opisanie wpływu dwóch technik osteopatycznych – „wysokiej prędkości, niskiej amplitudy” (HVLA) i energii mięśniowej (ME) – na grubość, aktywację, siłę, próg bólu uciskowego (PPT) przykręgosłupowego. mięśni w odcinku lędźwiowym kręgosłupa, a także maksymalne naciski podeszwowe natychmiast i po dwudniowej obserwacji.

Grubość mięśni przykręgosłupowych odcinka lędźwiowego kręgosłupa, a mianowicie mięśnia skośnego wewnętrznego, skośnego zewnętrznego i mięśnia poprzecznego brzucha, można zmienić po natychmiastowym zastosowaniu technik „wysokiej prędkości i niskiej amplitudy” (HVLA) oraz „energii mięśniowej” (ME). po dwudniowej obserwacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90050170
        • Laboratory of Physiotherapy - The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej jeden epizod bólu krzyża w ciągu ostatnich trzech miesięcy; potwierdzenie dysfunkcji kręgosłupa lędźwiowego przez doświadczonego osteopatę; wiek od 18 do 40 lat; nie wykonywali stresujących czynności fizycznych w ciągu ostatnich 24 godzin; nie bądź aktywny fizycznie (aktywność fizyczna co najmniej trzy razy w tygodniu); wypełnić wskazówki dotyczące oceny uzupełniającej.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji, złamania lub zespolenia odcinka lędźwiowego kręgosłupa i/lub miednicy; być w ciąży; oznaki radikulopatii; przepuklina dysku w odcinku lędźwiowym kręgosłupa; proces zwyrodnieniowy kręgosłupa lędźwiowego; w ciągu ostatnich czterech tygodni poddawano je jakimkolwiek zabiegom manipulacyjnym;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HVLA
Osoby przydzielone do tej grupy otrzymają technikę „wysokiej prędkości i niskiej amplitudy (HVLA) w odcinku lędźwiowym kręgosłupa.
W pozycji leżącej na boku terapeuta obraca tułów pacjenta, zgina biodro i kolano górnej części nogi. Terapeuta umieszcza swoje przedramię ogonowe na biodrze, podczas gdy przedramię dogłowowe leży na ramieniu pacjenta. Ręce terapeuty zostaną umieszczone nad wyrostkiem kolczystym odcinka lędźwiowego kręgosłupa w celu manipulacji.
Inne nazwy:
  • Manipulacja pchnięciem
Eksperymentalny: JA
Osoby przydzielone do tej grupy otrzymają technikę energii mięśniowej (ME).
Technika ta polega na aktywnym ruchu pacjenta w celu aktywacji określonej muskulatury w celu przesunięcia odcinka kostnego danego stawu w określonym kierunku w stosunku do sąsiedniej kości. Technika ta ma na celu przywrócenie ograniczonego ruchu danego stawu.
Inne nazwy:
  • Technika Mitchella
Pozorny komparator: Fałszywa grupa
Osoby przydzielone do tej grupy otrzymały interwencję „pozoru”. Próba tej grupy będzie się składać z osób z wywiadem dysfunkcji kręgosłupa lędźwiowego.
Osoby z tej grupy otrzymywały interwencję pozorowaną, w celu symulowania interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśni
Ramy czasowe: natychmiastowy
Ocenimy grubość mięśni czterech mięśni tworzących mięśnie przykręgowe odcinka lędźwiowego kręgosłupa: skośnego wewnętrznego, skośnego zewnętrznego, wielodzielnego lędźwiowego i poprzecznego brzucha.
natychmiastowy
Grubość mięśni
Ramy czasowe: Dwa dni
Ocenimy grubość mięśni czterech mięśni tworzących mięśnie przykręgowe odcinka lędźwiowego kręgosłupa: skośnego wewnętrznego, skośnego zewnętrznego, wielodzielnego lędźwiowego i poprzecznego brzucha.
Dwa dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Natychmiastowy
pacjenci będą oceniani pod kątem ich progu bólu uciskowego (PPT) na wyrostku kolczystym wszystkich kręgów lędźwiowych.
Natychmiastowy
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Dwa dni
pacjenci będą oceniani pod kątem ich progu bólu uciskowego (PPT) na wyrostku kolczystym wszystkich kręgów lędźwiowych.
Dwa dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rodrigo F Angellos, Physiotherapis, The Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Osteo-ufcspa

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Wysoka prędkość, niska amplituda (HVLA)

Subskrybuj