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Connaissance de la prédiction du risque accru de blessure due à la surutilisation chez les coureurs

28 mai 2015 mis à jour par: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Connaissance de la prédiction du risque accru de blessure due au surmenage chez les coureurs liés à la longueur mutuelle du fémur et du tibia et au style de course

Le but de cette étude est d'examiner le squelette des jambes et le style de course afin de prédire une éventuelle blessure due au surmenage.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On pense que le style de course, la composition de l'entraînement et la composition corporelle ont un effet majeur sur le développement des blessures dues au surmenage.

Pour définir une stratégie de prévention, il faut connaître les facteurs de risque et les causes. La composition de l'entraînement est très pertinente sur le plan clinique mais les facteurs sous-jacents n'ont pas encore été étudiés. Pour le moment, il n'existe aucune preuve scientifique d'une relation possible entre la composition corporelle telle que la longueur et la largeur mutuelles du fémur et du tibia et le développement de blessures de surmenage.

Ainsi, le but de cette étude est d'acquérir une connaissance factuelle de ces facteurs afin de conseiller les coureurs sur les précautions à prendre et d'éviter que les gens adoptent un mode de vie sédentaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Danemark, 9000
        • Recrutement
        • Orthopaedic Surgery Research Unit, Aalborg University Hospital
        • Sous-enquêteur:
          • Sten Rasmussen, M.D.
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rene B. Korsgaard, M.Sc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

100 coureurs masculins d'associations sportives du nord du Jutland.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes entre 18 et 60 ans
  • Accéder à une messagerie
  • Deux ans d'expérience en course au minimum
  • Exercices trois fois par semaine au minimum, en moyenne annuelle ou jusqu'à ce qu'une charge excessive sur le corps se produise
  • Expérience avec les machines de course
  • Une déclaration de consentement écrite et signée

Critère d'exclusion:

  • Absence de déclaration de consentement écrite et signée
  • Refus de tenir un journal pendant les exercices de course
  • Refus d'enregistrer des données pendant la période de suivi
  • Blessure aux membres inférieurs dans les 3 mois précédant le départ
  • Le coureur utilise des semelles intérieures ou il a subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs
  • Un handicap mental, par exemple une démence ou un comportement difficile
  • Le coureur fait du sport lourd, cf. Collège américain de médecine sportive
  • Incapacité de lire ou de comprendre le danois
  • Incapacité à coopérer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
100 coureurs
Coureurs masculins entre 18 et 60 ans.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Blessure définie comme un maquillage musculo-squelettique inapproprié dans les membres inférieurs
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de kilomètres passés à courir chaque semaine
Délai: 1 an
1 an
Forces de contact osseux sur le tibia distal pendant la phase d'appui de la course
Délai: 1 an
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Rythme de course, blessures antérieures et analgésiques
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rene B. Korsgaard, M.Sc., Aalborg University
  • Directeur d'études: Sten Rasmussen, M.D., Orthopaedic Research Unit, Aalborg University Hospital, Denmark
  • Chaise d'étude: Michael Voigt, Prof., PhD, Center for Motor-Sensory Interaction, Aalborg University
  • Chaise d'étude: Uwe Kersting, Ass.prof., Aalborg University
  • Chaise d'étude: Rasmus O. Nielsen, M.Sc., University of Aarhus
  • Chaise d'étude: Uffe Læssoe, Ass. prof., University College, Northern Jutland, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

8 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

29 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N-20130074

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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