- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01979562
Wiedza na temat przewidywania zwiększonego ryzyka urazów przeciążeniowych u biegaczy
Wiedza na temat przewidywania zwiększonego ryzyka urazu przeciążeniowego u biegaczy w związku ze wzajemną długością kości udowej i piszczelowej oraz stylem biegania
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Uważa się, że styl biegania i skład treningu oraz skład ciała mają duży wpływ na rozwój urazów przeciążeniowych.
Aby zdefiniować strategię profilaktyki, trzeba mieć wiedzę na temat czynników ryzyka i przyczynowości. Skład treningu jest bardzo istotny klinicznie, ale czynniki leżące u jego podstaw nie zostały jeszcze zbadane. Na chwilę obecną nie ma naukowych dowodów na możliwy związek między składem ciała, takim jak wzajemna długość i szerokość kości udowej i piszczelowej, a rozwojem urazów przeciążeniowych.
Dlatego celem tego badania jest uzyskanie wiedzy opartej na dowodach na temat tych czynników, aby doradzić biegaczom środki ostrożności i uniknąć siedzącego trybu życia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Northern Jutland
-
Aalborg, Northern Jutland, Dania, 9000
- Rekrutacyjny
- Orthopaedic Surgery Research Unit, Aalborg University Hospital
-
Pod-śledczy:
- Sten Rasmussen, M.D.
-
Kontakt:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
- E-mail: rkb@hst.aau.dk
-
Główny śledczy:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku od 18 do 60 lat
- Dostęp do poczty elektronicznej
- Minimum dwa lata doświadczenia w bieganiu
- Ćwiczenia przynajmniej trzy razy w tygodniu, średnio w roku lub do momentu wystąpienia nadmiernego obciążenia organizmu
- Doświadczenie z działającymi maszynami
- Pisemne podpisane oświadczenie o wyrażeniu zgody
Kryteria wyłączenia:
- Brak pisemnego podpisanego oświadczenia o wyrażeniu zgody
- Niechęć do prowadzenia dziennika podczas ćwiczeń biegowych
- Niechęć do rejestracji danych w okresie obserwacji
- Uraz kończyn dolnych w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym
- Biegacz używa wkładek lub przeszedł zabieg chirurgiczny kończyn dolnych
- Niepełnosprawność umysłowa, na przykład demencja lub trudne zachowanie
- Biegacz uprawia ciężki sport, zob. Amerykańskie Kolegium Medycyny Sportowej
- Nieumiejętność czytania lub rozumienia języka duńskiego
- Brak umiejętności współpracy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
100 biegaczy
Biegacze płci męskiej w wieku 18-60 lat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Uraz definiowany jako niewłaściwa budowa układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba kilometrów pokonywanych na bieganie w każdym tygodniu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Siły kontaktu kości z dystalną częścią kości piszczelowej podczas fazy podporu podczas biegu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Tempo biegu, wcześniejsze kontuzje i leki przeciwbólowe
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Rene B. Korsgaard, M.Sc., Aalborg University
- Dyrektor Studium: Sten Rasmussen, M.D., Orthopaedic Research Unit, Aalborg University Hospital, Denmark
- Krzesło do nauki: Michael Voigt, Prof., PhD, Center for Motor-Sensory Interaction, Aalborg University
- Krzesło do nauki: Uwe Kersting, Ass.prof., Aalborg University
- Krzesło do nauki: Rasmus O. Nielsen, M.Sc., University of Aarhus
- Krzesło do nauki: Uffe Læssoe, Ass. prof., University College, Northern Jutland, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N-20130074
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .