Conocimiento de la predicción de un mayor riesgo de una lesión por uso excesivo en corredores
28 de mayo de 2015 actualizado por: Northern Orthopaedic Division, Denmark
Conocimiento de la predicción de un mayor riesgo de una lesión por uso excesivo en corredores relacionado con la longitud mutua del fémur y la tibia y el estilo de carrera
El propósito de este estudio es examinar el esqueleto de las piernas y el estilo de carrera para predecir una posible lesión por uso excesivo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Se cree que el estilo de carrera y la composición del entrenamiento y la composición corporal tienen un efecto importante en el desarrollo de lesiones por uso excesivo.
Para definir una estrategia de prevención, se debe tener conocimiento sobre los factores de riesgo y la causalidad. La composición del entrenamiento es clínicamente muy relevante, pero los factores subyacentes aún no se han estudiado. Por el momento, no hay evidencia científica de una posible relación entre la composición corporal, como la longitud y el ancho mutuos del fémur y la tibia, y el desarrollo de lesiones por uso excesivo.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es lograr un conocimiento basado en la evidencia de estos factores para aconsejar a los corredores sobre las precauciones y evitar que las personas lleguen a un estilo de vida sedentario.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Northern Jutland
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Aalborg, Northern Jutland, Dinamarca, 9000
- Reclutamiento
- Orthopaedic Surgery Research Unit, Aalborg University Hospital
-
Sub-Investigador:
- Sten Rasmussen, M.D.
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Contacto:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
- Correo electrónico: rkb@hst.aau.dk
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Investigador principal:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
100 corredores masculinos de asociaciones atléticas en el norte de Jutlandia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres entre 18 y 60 años
- Acceso a un correo electrónico
- Dos años de experiencia como mínimo
- Ejercicios tres veces por semana como mínimo, en promedio anual o hasta que se presente alguna carga excesiva en el cuerpo
- Experiencia con máquinas de correr.
- Una declaración escrita y firmada de consentimiento
Criterio de exclusión:
- Falta de una declaración de consentimiento firmada por escrito
- Falta de voluntad para llevar un diario durante los ejercicios de carrera.
- Falta de voluntad para registrar datos durante el período de seguimiento.
- Lesión en las extremidades inferiores dentro de los 3 meses anteriores al inicio
- El corredor usa plantillas o ha pasado por un procedimiento quirúrgico en las extremidades inferiores
- Una discapacidad mental, por ejemplo, demencia o comportamiento desafiante.
- El corredor juega un deporte pesado, cf. Colegio Americano de Medicina Deportiva
- Incapacidad para leer o entender danés
- Incapacidad para cooperar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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100 corredores
Corredores masculinos entre 18-60 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Lesión definida como una estructura musculoesquelética inadecuada en las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de kilómetros dedicados a correr cada semana
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
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Fuerzas de contacto óseo en la tibia distal durante la fase de apoyo de la carrera
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Ritmo de carrera, lesiones previas y analgésicos
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rene B. Korsgaard, M.Sc., Aalborg University
- Director de estudio: Sten Rasmussen, M.D., Orthopaedic Research Unit, Aalborg University Hospital, Denmark
- Silla de estudio: Michael Voigt, Prof., PhD, Center for Motor-Sensory Interaction, Aalborg University
- Silla de estudio: Uwe Kersting, Ass.prof., Aalborg University
- Silla de estudio: Rasmus O. Nielsen, M.Sc., University of Aarhus
- Silla de estudio: Uffe Læssoe, Ass. prof., University College, Northern Jutland, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
29 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-20130074
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .