Знания о прогнозировании повышенного риска травм от перегрузок у бегунов
28 мая 2015 г. обновлено: Northern Orthopaedic Division, Denmark
Знания о прогнозировании повышенного риска травм от перегрузок у бегунов, связанных с взаимной длиной бедра и голени и стилем бега
Целью этого исследования является изучение скелета ног и стиля бега, чтобы предсказать возможную травму от чрезмерной нагрузки.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Считается, что стиль бега, тренировочный состав и состав тела оказывают большое влияние на развитие травм от чрезмерной нагрузки.
Чтобы определить стратегию профилактики, необходимо иметь знания о факторах риска и причинно-следственной связи. Тренировочная композиция очень важна с клинической точки зрения, но лежащие в ее основе факторы еще не изучены. В настоящее время нет научных доказательств возможной связи между составом тела, таким как взаимная длина и ширина бедра и голени, и развитием травм от перегрузок.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы получить основанные на фактических данных знания об этих факторах, чтобы давать советы бегунам о мерах предосторожности и избегать того, чтобы люди вели малоподвижный образ жизни.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Northern Jutland
-
Aalborg, Northern Jutland, Дания, 9000
- Рекрутинг
- Orthopaedic Surgery Research Unit, Aalborg University Hospital
-
Младший исследователь:
- Sten Rasmussen, M.D.
-
Контакт:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
- Электронная почта: rkb@hst.aau.dk
-
Главный следователь:
- Rene B. Korsgaard, M.Sc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
100 мужчин-бегунов из спортивных ассоциаций Северной Ютландии.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 18 до 60 лет
- Доступ к электронной почте
- Опыт работы не менее двух лет
- Упражнения как минимум три раза в неделю, в среднем за год или до тех пор, пока не возникнет чрезмерная нагрузка на тело.
- Опыт работы на беговых машинах
- Письменное подписанное заявление о согласии
Критерий исключения:
- Отсутствие письменного подписанного заявления о согласии
- Нежелание вести дневник во время беговых упражнений
- Нежелание регистрировать данные в последующий период
- Травма нижних конечностей в течение 3 месяцев до исходного уровня
- Бегун использует стельки или перенес операцию на нижних конечностях.
- Психическая инвалидность, например слабоумие или вызывающее поведение
- Бегун занимается тяжелым спортом, ср. Американский колледж спортивной медицины
- Неспособность читать или понимать по-датски
- Неспособность сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
100 бегунов
Мужчины-бегуны от 18 до 60 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Травма, определяемая как несоответствующая костно-мышечная структура нижних конечностей.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество километров, потраченных на бег каждую неделю
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Силы контакта с костью на дистальном отделе большеберцовой кости во время опорной фазы бега
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Темп бега, предыдущие травмы и обезболивающие препараты
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Rene B. Korsgaard, M.Sc., Aalborg University
- Директор по исследованиям: Sten Rasmussen, M.D., Orthopaedic Research Unit, Aalborg University Hospital, Denmark
- Учебный стул: Michael Voigt, Prof., PhD, Center for Motor-Sensory Interaction, Aalborg University
- Учебный стул: Uwe Kersting, Ass.prof., Aalborg University
- Учебный стул: Rasmus O. Nielsen, M.Sc., University of Aarhus
- Учебный стул: Uffe Læssoe, Ass. prof., University College, Northern Jutland, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
29 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N-20130074
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .