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Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis

Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis

Serotonin excretion was investigated in the nausea and vomiting associated with hiperemezis gravid arum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.

It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.

The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34140
        • Recrutement
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

pregnant women between six and fourteen weeks

La description

Inclusion Criteria:

  • 6-14 week pregnant women
  • nausea
  • protracted vomiting
  • inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
  • severe enough to justify hospitalisation
  • at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.

Exclusion Criteria:

  • with metabolic disorders such as diabet, thyroid

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Délai: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Délai: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Délai: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: hüseyin cengiz, md, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2013

Première publication (Estimation)

19 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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