Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis

18 listopada 2013 zaktualizowane przez: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis

Serotonin excretion was investigated in the nausea and vomiting associated with hiperemezis gravid arum.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.

It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.

The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34140
        • Rekrutacyjny
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pregnant women between six and fourteen weeks

Opis

Inclusion Criteria:

  • 6-14 week pregnant women
  • nausea
  • protracted vomiting
  • inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
  • severe enough to justify hospitalisation
  • at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.

Exclusion Criteria:

  • with metabolic disorders such as diabet, thyroid

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Ramy czasowe: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Ramy czasowe: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Ramy czasowe: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: hüseyin cengiz, md, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj