- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01987869
Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis
Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.
It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.
The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34140
- Werving
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 6-14 week pregnant women
- nausea
- protracted vomiting
- inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
- severe enough to justify hospitalisation
- at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.
Exclusion Criteria:
- with metabolic disorders such as diabet, thyroid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Tijdsspanne: 6-14week pregnancy
|
6-14week pregnancy
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Tijdsspanne: 6-14week pregnancy
|
6-14week pregnancy
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Tijdsspanne: 6-14week pregnancy
|
6-14week pregnancy
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: hüseyin cengiz, md, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-88
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Misselijkheid
-
Ain Shams UniversityVoltooidPREVENTIE VAN PIJN NA EEN ILLECTOMIE | AFNAME NAUSEA EN BRAKEN NA POSTTONSILLECTOMIE | VERMINDERING POSTOPERATIEF ZIEKENHUISVERBLIJFEgypte