Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis

Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis

Serotonin excretion was investigated in the nausea and vomiting associated with hiperemezis gravid arum.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.

It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.

The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34140
        • Rekrytering
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

pregnant women between six and fourteen weeks

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 6-14 week pregnant women
  • nausea
  • protracted vomiting
  • inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
  • severe enough to justify hospitalisation
  • at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.

Exclusion Criteria:

  • with metabolic disorders such as diabet, thyroid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Tidsram: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Tidsram: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Tidsram: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: hüseyin cengiz, md, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2013

Första postat (Uppskatta)

19 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera