Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis

18. november 2013 oppdatert av: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis

Serotonin excretion was investigated in the nausea and vomiting associated with hiperemezis gravid arum.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.

It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.

The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34140
        • Rekruttering
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pregnant women between six and fourteen weeks

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 6-14 week pregnant women
  • nausea
  • protracted vomiting
  • inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
  • severe enough to justify hospitalisation
  • at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.

Exclusion Criteria:

  • with metabolic disorders such as diabet, thyroid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Tidsramme: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Tidsramme: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Tidsramme: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: hüseyin cengiz, md, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013-88

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere