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Hiperemezis and Serotonin Elevated Serum Serotonin Levels in Hyperemesis

Relationship Between Elevated Serum Serotonin Levels in Symptomatic Patients With Hyperemezis

Serotonin excretion was investigated in the nausea and vomiting associated with hiperemezis gravid arum.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The occurrence of severe nausea and vomiting of early pregnancy (hiperemezis gravid arum) is estimated between 0.3% to 1% of all pregnancies. Although hiperemezis gravid arum has been recognized for a long time, its pathophysiologic mechanisms are still poorly understood. Many theories have been advocated, but to date none of these have been convincing.

It has been demonstrated that the nausea and vomiting associated with increased in serotonin liberation. This has provided a rationale for the treatment of these symptoms with specific serotonin antagonists.

The aim of this trial was to investigate the possible relationship between hiperemezis gravid arum and serotonin liberation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34140
        • Reclutamento
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pregnant women between six and fourteen weeks

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 6-14 week pregnant women
  • nausea
  • protracted vomiting
  • inability to tolerate food intake accompanied by obvious dehydration
  • severe enough to justify hospitalisation
  • at least 2+ ketonuria on dipstick urinanalysis.

Exclusion Criteria:

  • with metabolic disorders such as diabet, thyroid

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
serum serotonin levels in hiperemezis gravidarum
Lasso di tempo: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ıs there any assosiation between serotonin levels and severity of symptoms in pregnant women with hiperemezis
Lasso di tempo: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
ıs there any assosiation between other serum parameters includes estrogen,progesterone and serum beta hcg
Lasso di tempo: 6-14week pregnancy
6-14week pregnancy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: hüseyin cengiz, md, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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