Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de cohorte coréenne sur les résultats chez les patients ayant subi une transplantation rénale (KNOW-KT) (KNOW-KT)

20 janvier 2014 mis à jour par: Curie Ahn, Seoul National University Hospital

Étude de cohorte coréenne sur les résultats chez les patients ayant subi une transplantation rénale : une étude de cohorte longitudinale de 9 ans sur la transplantation rénale (KNOW-KT)

KNOW-KT (KoreaN cohort study for Outcome in patients With KT: A 9-year Longitudinal cohort study of the Korean adult KT patients), financé par le Centre coréen de contrôle et de prévention des maladies (KCDC) a été créé en 2012 par un groupe de médecins, chirurgiens transplantologues, néphrologues, épidémiologistes et biostatisticiens en Corée.

Notre objectif était d'établir une cohorte d'adultes KT, d'étudier les résultats de l'allogreffe rénale, la mortalité, les complications et d'explorer les facteurs de risque traditionnels ou non traditionnels de morbidité et de mortalité. Nous avons créé une biobanque pour intégrer les informations cliniques et biologiques. Ici, nous rapportons la conception et la méthode du KNOW-KT.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Receveurs de greffe de rein et leurs donneurs (donneurs pour les données de base)

La description

Critère d'intégration:

  • Receveurs et donneurs de greffe de rein

Critère d'exclusion:

  • Receveurs de greffe d'organes multiples

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
SAVOIR-KT
1000 greffés rénaux en Corée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité globale
Délai: 9 années
9 années
Survie de l'allogreffe
Délai: 9 années
défini comme une retransplantation ou le début d'une dialyse d'entretien
9 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: 2 années
2 années
événement cardiovasculaire
Délai: 9 années
Revascularisation d'un infarctus aigu du myocarde : admission pour ICP ou PAC suite à une insuffisance cardiaque congestive
9 années
Albuminurie
Délai: 9 années
9 années
Rejet aigu
Délai: 9 années
9 années
Nouvelle apparition de diabète après greffe
Délai: 9 années
9 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2014

Première publication (Estimation)

23 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner