Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koreansk kohortstudie för resultat hos patienter med njurtransplantation (KNOW-KT) (KNOW-KT)

20 januari 2014 uppdaterad av: Curie Ahn, Seoul National University Hospital

Koreansk kohortstudie för resultat hos patienter med njurtransplantation: En 9-årig longitudinell kohortstudie av njurtransplantation (KNOW-KT)

KNOW-KT (koreansk kohortstudie för resultat hos patienter med KT: En 9-årig longitudinell kohortstudie av koreanska vuxna KT-patienter), finansierad av Korea Center for Disease Control and Prevention (KCDC) etablerades 2012 av en grupp transplanterade läkare, transplantationskirurger, nefrologer, epidemiologer och biostatistiker i Korea.

Vi syftade till att etablera en vuxen KT-kohort, för att undersöka resultaten av njurtransplantat, dödlighet, komplikationer och att utforska traditionella eller icke-traditionella riskfaktorer för sjuklighet och dödlighet. Vi etablerade en biobank för att integrera klinisk och biologisk information. Här rapporterar vi design och metod för KNOW-KT.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Njurtransplanterade mottagare och deras donatorer (donatorer för baslinjedata)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mottagare och givare av njurtransplantation

Exklusions kriterier:

  • Mottagare av multiorgantransplantationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
VETA-KT
1000 njurtransplanterade i Korea

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total dödlighet
Tidsram: 9 år
9 år
Allograft överlevnad
Tidsram: 9 år
definieras som återtransplantation eller initiering av underhållsdialys
9 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 2 år
2 år
kardiovaskulär händelse
Tidsram: 9 år
Akut hjärtinfarkt revaskularisering: PCI- eller CABG-stroketillträde från kongestiv hjärtsvikt
9 år
Albuminuri
Tidsram: 9 år
9 år
Akut avstötning
Tidsram: 9 år
9 år
Nystart av diabetes efter transplantation
Tidsram: 9 år
9 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera