Un essai de perte de poids pour l'alimentation émotionnelle
4 février 2014 mis à jour par: Edie Goldbacher, Temple University
Un essai contrôlé randomisé d'une nouvelle intervention de perte de poids pour l'obésité
Le but de cette étude est de déterminer si un nouveau traitement de perte de poids qui intègre des compétences comportementales de perte de poids et des compétences pour apprendre à identifier, gérer et faire face aux émotions aide à perdre du poids et à manger émotionnellement chez les personnes en surpoids qui mangent en réponse. aux émotions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
79
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
- CORE
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Non-fumeur, sans diabète, en surpoids et intéressé à perdre du poids, mange en réponse aux émotions
Critère d'exclusion:
- Diabète, toute condition médicale ou psychiatrique majeure qui compromettrait la capacité de participer, hypertension, traitement de santé mentale en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Perte de poids comportementale
Traitement de perte de poids comportemental de pointe
|
Réunions de groupe hebdomadaires traitant des compétences comportementales en matière de perte de poids, notamment le comptage des calories, l'exercice, la modification du comportement, les changements environnementaux et la gestion des déclencheurs.
|
|
Expérimental: Amélioration de la perte de poids comportementale
Combine les compétences comportementales en matière de perte de poids avec des compétences ciblant spécifiquement l'alimentation émotionnelle.
|
Réunions de groupe hebdomadaires qui combinent des compétences comportementales de perte de poids (comptage des calories, exercice, modification du comportement, changements environnementaux) avec des compétences pour réduire l'alimentation émotionnelle en apprenant des moyens de gérer et de gérer les émotions sans manger.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
changement de poids
Délai: 12 semaines et 20 semaines
|
12 semaines et 20 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
changements dans l'alimentation émotionnelle
Délai: 12 semaines et 20 semaines
|
12 semaines et 20 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edie M Goldbacher, PhD, Universidad La Salle, Mexico
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2014
Première publication (Estimation)
5 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- F32DK083910 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .