Effet de l'aiguilletage sec sur le point de déclenchement myofascial
7 avril 2014 mis à jour par: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
L'effet à long terme de l'aiguilletage sec sur le point de déclenchement myofascial dans le muscle trapèze supérieur.
Le point gâchette myofascial est l'une des causes les plus fréquentes de troubles musculo-squelettiques.
Le point de déclenchement myofascial dans le trapèze supérieur a été signalé comme un symptôme chez les patients souffrant de douleurs cervicales et thoraciques supérieures.
Le but de cette étude était d'étudier l'effet prolongé de l'aiguilletage à sec sur le point de déclenchement myofascial dans le muscle trapèze supérieur.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'intensité de la douleur et l'incapacité du bras, de la main et de l'épaule (DASH) ont été recueillies au départ et à la fin des séances de traitement, deux semaines et trois mois de suivi dans les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1. Présence d'une bande tendue palpable dans le muscle.
- 2. Présence d'un point tendre hypersensible dans la bande tendue.
- 3. Reproduction du schéma typique de douleur référée du MTP en réponse à la compression. Pour détecter les points déclencheurs actifs, la tolérance à la pression des points déclencheurs a été évaluée à l'aide d'un algomètre à pression mécanique. L'enquêteur a appliqué une pression continue avec l'algomètre avec une pression approximative de 2,5 kg/cm2.
- 4. Présence spontanée du modèle de douleur référée typique et/ou reconnaissance par le patient de la douleur référée comme familière.
- 5- Douleur d'au moins 30 mm sur une échelle visuelle analogique (EVA). Le MTP sélectionné du muscle UT était situé au milieu des fibres les plus horizontales de l'UT 40.
Critère d'exclusion:
- avait des antécédents de syndrome de fibromyalgie, de coup de fouet cervical, de chirurgie et de fracture de la colonne cervicale, de radiculopathie cervicale, ayant suivi un traitement au cours du mois précédant l'étude
- toute maladie systématique comme les rhumatismes et la tuberculose ou la myélopathie cervicale, la sclérose en plaques
- infection locale,
- grossesse
- prendre des anticoagulants (par ex. warfarine)
- utilisation à long terme de stéroïdes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aiguilletage à sec
La bande tendue du point de déclenchement dans le muscle trapèze supérieur ; localisé entre le pouce et l'index, a été aiguilleté en avant et en arrière à plusieurs reprises jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de réponse de secousse locale
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L'aiguilletage à sec a été effectué pendant une semaine, trois fois par semaine.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: Un ans
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L'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) a été recueillie au départ et à la fin du traitement.
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Un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Invalidité
Délai: Un ans
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L'invalidité du bras et de l'épaule a été recueillie au départ et à la fin du traitement.
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2014
Première publication (Estimation)
8 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 920114
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