Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suchého jehlování na myofasciální spouštěcí bod

7. dubna 2014 aktualizováno: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Dlouhodobý účinek suchého jehlování na myofasciální spouštěcí bod v horním trapézovém svalu.

Myofasciální spoušťový bod je jednou z nejčastějších příčin muskuloskeletálních poruch. Myofasciální spoušťový bod v horním trapézu byl hlášen jako symptom u pacientů s bolestí krku a horní části hrudníku. Účelem této studie bylo prozkoumat prodloužený účinek suchého jehlování na myofasciální spoušťový bod v horním trapézovém svalu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intenzita bolesti a postižení paže, ruky a ramene (DASH) byly shromážděny na začátku a na konci léčebných sezení, dva týdny a tři měsíce sledování v obou skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Přítomnost hmatatelného napjatého pruhu ve svalu.
  • 2. Přítomnost přecitlivělého citlivého místa v napjatém pruhu.
  • 3. Reprodukce typického referenčního vzorce bolesti MTP v reakci na kompresi. Pro detekci aktivních TrPs byla posouzena tolerance tlaku TrP pomocí mechanického tlakového algometru. Vyšetřovatel aplikoval algometrem kontinuální tlak s přibližným tlakem 2,5 kg/cm2.
  • 4. Spontánní přítomnost typického vzorce bolesti a/nebo pacient rozpoznání bolesti jako známé.
  • 5- Bolest nejméně 30 mm na vizuální analogové stupnici (VAS). Vybraný MTP svalu UT byl umístěn uprostřed téměř horizontálních vláken UT 40.

Kritéria vyloučení:

  • měl v anamnéze fibromyalgický syndrom, poranění krční páteře, operaci a zlomeninu krční páteře, cervikální radikulopatii a měl terapii během posledního měsíce před studií
  • jakékoli systematické onemocnění, jako je revmatismus a tuberkulóza nebo cervikální myelopatie, roztroušená skleróza
  • lokální infekce,
  • těhotenství
  • užívání antikoagulancií (např. warfarin)
  • dlouhodobé užívání steroidů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suché vpichování
Napnutý pás spouštěcího bodu v horním trapézovém svalu; lokalizované mezi palcem a ukazováčkem, bylo opakovaně vpichováno dopředu a dozadu, dokud již nedocházelo k lokálním záškubům
Přístroj: Suché vpichování
Suché vpichování bylo prováděno po dobu jednoho týdne, třikrát týdně.
Ostatní jména:
  • Západní akupunktura

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: Jeden rok
Intenzita bolesti pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) byla shromážděna na začátku a na konci léčby.
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postižení
Časové okno: Jeden rok
Postižení paže a ramene bylo shromážděno na začátku a na konci léčby.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 920114

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit