Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af dry needling på myofascial triggerpunkt

7. april 2014 opdateret af: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Den langsigtede effekt af dry needling på myofascial triggerpunkt i den øvre trapezius-muskel.

Myofascial triggerpunkt er en af ​​de mest almindelige årsager til muskel- og skeletlidelser. Myofascielt triggerpunkt i øvre trapezius er blevet rapporteret som et symptom hos patienter med nakke- og øvre thoraxsmerter. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den forlængede effekt af dry needling på myofascial triggerpunkt i øvre trapezius muskel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smerteintensitet og handicap i arm, hånd og skulder (DASH) blev indsamlet ved baseline og ved afslutningen af ​​behandlingssessioner, to uger og tre måneders opfølgning i begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tehran, Iran, Islamisk Republik, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Tilstedeværelse af et håndgribeligt stramt bånd i muskel.
  • 2. Tilstedeværelse af en overfølsom øm plet i det spændte bånd.
  • 3. Gengivelse af det typiske refererede smertemønster af MTP som reaktion på kompression. For at detektere aktive TrP'er blev TrP-tryktolerance vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer. Efterforskeren påførte et kontinuerligt tryk med algometeret med et omtrentligt tryk på 2,5 kg/cm2.
  • 4. Spontan tilstedeværelse af det typiske refererede smertemønster og/eller patientens genkendelse af den refererede smerte som velkendt.
  • 5- Smerter på mindst 30 mm på en visuel analog skala (VAS). Den valgte MTP af UT-musklen var placeret i midten af ​​de mere næsten vandrette fibre i UT 40.

Ekskluderingskriterier:

  • havde en historie med fibromyalgi syndrom, piskesmældsskade, cervikal rygsøjleoperation og fraktur, cervikal radikulopati, i behandling inden for den seneste måned før undersøgelsen
  • enhver systematisk sygdom såsom reumatisme og tuberkulose eller cervikal myelopati, multipel sklerose
  • lokal infektion,
  • graviditet
  • tager antikoagulantia (f. warfarin)
  • langvarig brug af steroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tør nålning
Det stramme bånd af triggerpunktet i øvre trapeziusmuskel; lokaliseret mellem tommelfinger og pegefinger, blev nålet frem og tilbage gentagne gange, indtil der ikke var mere lokalt trækningsrespons
Dry needling blev udført i en uge, tre gange om ugen.
Andre navne:
  • Western akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Et år
Smerteintensitet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) blev opsamlet ved baseline og ved slutningen af ​​behandlingen.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: Et år
Handicap af arm og skulder blev indsamlet ved baseline og ved slutningen af ​​behandlingen.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2014

Først opslået (Skøn)

8. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 920114

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Tør nålning

Abonner