Efecto de la punción seca en el punto gatillo miofascial
7 de abril de 2014 actualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
El efecto a largo plazo de la punción seca en el punto gatillo miofascial en el músculo trapecio superior.
El punto gatillo miofascial es una de las causas más comunes de trastornos musculoesqueléticos.
El punto gatillo miofascial en el trapecio superior se ha informado como un síntoma en pacientes con dolor de cuello y torácico superior.
El propósito de este estudio fue investigar el efecto prolongado de la punción seca en el punto gatillo miofascial en el músculo trapecio superior.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La intensidad del dolor y la discapacidad del brazo, la mano y el hombro (DASH) se recogieron al inicio y al final de las sesiones de tratamiento, a las dos semanas y tres meses de seguimiento en ambos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tehran, Irán (República Islámica de, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Presencia de una banda tensa palpable en el músculo.
- 2. Presencia de un punto sensible hipersensible en la banda tensa.
- 3. Reproducción del típico patrón de dolor referido de la MTP en respuesta a la compresión. Para detectar TrP activos, la tolerancia a la presión de TrP se evaluó utilizando un algómetro de presión mecánica. El investigador aplicó presión continua con el algómetro con una presión aproximada de 2,5 kg/cm2.
- 4. Presencia espontánea del patrón típico de dolor referido y/o reconocimiento por parte del paciente del dolor referido como familiar.
- 5- Dolor de al menos 30 mm en una escala analógica visual (EVA). El MTP seleccionado del músculo UT estaba ubicado en el medio de las fibras más horizontales del UT 40.
Criterio de exclusión:
- tenía antecedentes de síndrome de fibromialgia, lesión por latigazo cervical, cirugía y fractura de la columna cervical, radiculopatía cervical, recibiendo terapia en el último mes antes del estudio
- cualquier enfermedad sistémica como reumatismo y tuberculosis o mielopatía cervical, esclerosis múltiple
- infección local,
- el embarazo
- tomar anticoagulantes (p. warfarina)
- uso de esteroides a largo plazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Punción Seca
La banda tensa del punto gatillo en el músculo trapecio superior; localizado entre el pulgar y el índice, se pinchó hacia adelante y hacia atrás repetidamente hasta que no hubo más respuesta de contracción local
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La punción seca se realizó durante una semana, tres veces por semana.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Un año
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La intensidad del dolor mediante la escala analógica visual (VAS) se recogió al inicio y al final del tratamiento.
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Un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discapacidad
Periodo de tiempo: Un año
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La discapacidad del brazo y el hombro se recolectó al inicio y al final del tratamiento.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 920114
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