Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutus myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen

maanantai 7. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Kuivan neulauksen pitkäaikainen vaikutus myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen ylemmässä trapeziuslihaksessa.

Myofaskiaalinen laukaisupiste on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien syistä. Myofaskiaalinen laukaisupiste ylemmässä trapetsissa on raportoitu oireena potilailla, joilla on niska- ja ylärintakipuja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kuivaneulauksen pitkittynyttä vaikutusta myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen ylemmässä trapetsilihaksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kivun intensiteetti ja käsivarren, käden ja olkapään vammaisuus (DASH) kerättiin molemmissa ryhmissä lähtötasolla ja hoitojaksojen lopussa, kahden viikon ja kolmen kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Tunnistettavissa oleva kireä nauha lihaksessa.
  • 2. Kireässä nauhassa on yliherkkä herkkä kohta.
  • 3. MTP:n tyypillisen viitatun kipukuvion toisto vasteena puristukseen. Aktiivisten TrP:iden havaitsemiseksi TrP:n paineensietokyky arvioitiin käyttämällä mekaanista painealgometria. Tutkija käytti jatkuvaa painetta algometrillä noin 2,5 kg/cm2 paineella.
  • 4. Tyypillisen lähetetyn kipukuvion spontaani läsnäolo ja/tai potilaan tunnistus lähetetyn kivun tutuksi.
  • 5- Vähintään 30 mm:n kipu visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). UT-lihaksen valittu MTP sijaitsi UT 40:n lähes vaakasuuntaisten säikeiden keskellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • hänellä on ollut fibromyalgiaoireyhtymä, piiskaiskuvamma, kohdunkaulan selkärangan leikkaus ja murtuma, kohdunkaulan radikulopatia, hoitoa viimeisen kuukauden aikana ennen tutkimusta
  • mikä tahansa systemaattinen sairaus, kuten reuma ja tuberkuloosi tai kohdunkaulan myelopatia, multippeliskleroosi
  • paikallinen infektio,
  • raskaus
  • antikoagulanttien ottaminen (esim. varfariini)
  • pitkäaikainen steroidien käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Liipaisupisteen kireä nauha ylemmässä puolisuunnikaslihaksessa; lokalisoitu peukalon ja etusormen väliin, neulattiin eteenpäin ja taaksepäin toistuvasti, kunnes paikallista nykimistä ei enää esiintynyt
Laite: Kuiva neulaus
Kuivaneulausta tehtiin viikon ajan, kolme kertaa viikossa.
Muut nimet:
  • Länsimainen akupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla kerättiin perusviivalla ja hoidon lopussa.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Käsivarren ja hartian vammaisuus kerättiin perusviivalla ja hoidon lopussa.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 920114

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa