Wirkung von Dry Needling auf den myofaszialen Triggerpunkt
7. April 2014 aktualisiert von: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Die Langzeitwirkung der Trockennadelung auf den myofaszialen Triggerpunkt im oberen Trapezmuskel.
Der myofasziale Triggerpunkt ist eine der häufigsten Ursachen für Muskel-Skelett-Erkrankungen.
Bei Patienten mit Nacken- und oberen Brustschmerzen wurde über einen myofaszialen Triggerpunkt im oberen Trapezius als Symptom berichtet.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die verlängerte Wirkung von Dry Needling auf den myofaszialen Triggerpunkt im oberen Trapezmuskel zu untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Schmerzintensität und die Beeinträchtigung von Arm, Hand und Schulter (DASH) wurden zu Beginn und am Ende der Behandlungssitzungen sowie zwei Wochen und drei Monate Nachbeobachtung in beiden Gruppen erfasst.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
33
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Tehran, Iran, Islamische Republik, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Vorhandensein eines spürbar gespannten Bandes im Muskel.
- 2. Vorhandensein einer überempfindlichen empfindlichen Stelle im gespannten Band.
- 3. Reproduktion des typischen übertragenen Schmerzmusters der MTP als Reaktion auf die Kompression. Um aktive TrPs zu erkennen, wurde die TrP-Drucktoleranz mithilfe eines mechanischen Druckalgometers bewertet. Der Forscher übte mit dem Algometer einen kontinuierlichen Druck mit einem Druck von ungefähr 2,5 kg/cm2 aus.
- 4. Spontanes Auftreten des typischen übertragenen Schmerzmusters und/oder Erkennen des übertragenen Schmerzes durch den Patienten als vertraut.
- 5- Schmerz von mindestens 30 mm auf einer visuellen Analogskala (VAS). Der ausgewählte MTP des UT-Muskels befand sich in der Mitte der eher horizontalen Fasern des UT 40.
Ausschlusskriterien:
- hatte eine Vorgeschichte von Fibromyalgie-Syndrom, Schleudertrauma, Halswirbelsäulenoperation und -fraktur, zervikaler Radikulopathie und hatte innerhalb des letzten Monats vor der Studie eine Therapie
- jede systematische Erkrankung wie Rheuma und Tuberkulose oder zervikale Myelopathie, Multiple Sklerose
- lokale Infektion,
- Schwangerschaft
- Einnahme von Antikoagulanzien (z.B. Warfarin)
- Langzeitanwendung von Steroiden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Trockennadelung
Das gespannte Band des Triggerpunkts im oberen Trapezmuskel; Der zwischen Daumen und Zeigefinger lokalisierte Punkt wurde wiederholt vorwärts und rückwärts genadelt, bis keine lokalen Zuckungsreaktionen mehr auftraten
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Das Dry Needling wurde eine Woche lang dreimal pro Woche durchgeführt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Ein Jahr
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Die Schmerzintensität wurde mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) zu Beginn und am Ende der Behandlung erfasst.
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Ein Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behinderung
Zeitfenster: Ein Jahr
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Die Behinderung von Arm und Schulter wurde zu Beginn und am Ende der Behandlung erfasst.
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Ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 920114
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