Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Dry Needling op myofasciaal triggerpoint

7 april 2014 bijgewerkt door: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Het langetermijneffect van Dry Needling op het myofasciale triggerpoint in de bovenste trapeziusspier.

Myofasciaal triggerpoint is een van de meest voorkomende oorzaken van musculoskeletale aandoeningen. Myofasciaal triggerpoint in bovenste trapezius is gemeld als een symptoom bij patiënten met nek- en bovenste thoracale pijn. Het doel van deze studie was om het langdurige effect van dry-needling op het myofasciale triggerpoint in de bovenste trapeziusspier te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pijnintensiteit en handicap van arm, hand en schouder (DASH) werden verzameld bij de basislijn en aan het einde van de behandelingssessies, twee weken en drie maanden follow-up in beide groepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Aanwezigheid van een voelbare strakke band in spier.
  • 2. Aanwezigheid van een overgevoelige gevoelige plek in de strakke band.
  • 3. Reproductie van het typische pijnpatroon van de MTP als reactie op compressie. Om actieve TrP's te detecteren, werd de TrP-druktolerantie beoordeeld met behulp van een mechanische drukalgometer. De onderzoeker oefende continue druk uit met de algometer met een druk van ongeveer 2,5 kg/cm2.
  • 4. Spontane aanwezigheid van het typische patroon van doorverwezen pijn en/of herkenning door de patiënt van de doorverwezen pijn als vertrouwd.
  • 5- Pijn van minimaal 30 mm op een visueel analoge schaal (VAS). De geselecteerde MTP van de UT-spier bevond zich in het midden van de meer bijna horizontale vezels van de UT 40.

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis had van fibromyalgiesyndroom, whiplash-letsel, chirurgie en fracturen van de cervicale wervelkolom, cervicale radiculopathie, therapie heeft gehad in de afgelopen maand vóór het onderzoek
  • elke systematische ziekte zoals reuma en tuberculose of cervicale myelopathie, multiple sclerose
  • lokale infectie,
  • zwangerschap
  • het nemen van antistollingsmiddelen (bijv. warfarine)
  • langdurig gebruik van steroïden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Droog naalden
De strakke band van het triggerpoint in de bovenste trapeziusspier; gelokaliseerd tussen duim en wijsvinger, werd herhaaldelijk naar voren en naar achteren geprikt totdat er geen lokale spiertrekkingen meer waren
Apparaat: Droog naalden
Drie keer per week werd er een week lang dry-needling toegepast.
Andere namen:
  • Westerse accupunctuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: Een jaar
Pijnintensiteit met behulp van visuele analoge schaal (VAS) werd verzameld bij de basislijn en aan het einde van de behandeling.
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: Een jaar
Handicap van arm en schouder werd verzameld bij aanvang en aan het einde van de behandeling.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 920114

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Droog naalden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren