Efeito do Dry Needling no Trigger Point Miofascial
7 de abril de 2014 atualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
O Efeito a Longo Prazo do Dry Needling no Ponto Gatilho Miofascial no Músculo Trapézio Superior.
O ponto-gatilho miofascial é uma das causas mais comuns de distúrbios musculoesqueléticos.
O ponto-gatilho miofascial no trapézio superior foi relatado como um sintoma em pacientes com dor cervical e torácica superior.
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito prolongado do dry needling no ponto-gatilho miofascial no músculo trapézio superior.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A intensidade da dor e a incapacidade do braço, mão e ombro (DASH) foram coletadas na linha de base e no final das sessões de tratamento, duas semanas e três meses de acompanhamento em ambos os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Presença de uma banda tensa palpável no músculo.
- 2. Presença de um ponto sensível hipersensível na banda tensa.
- 3. Reprodução do padrão típico de dor referida do MTP em resposta à compressão. Para detectar PG ativos, a tolerância à pressão de PG foi avaliada usando um algômetro de pressão mecânica. O investigador aplicou pressão contínua com o algômetro com pressão aproximada de 2,5 kg/cm2.
- 4. Presença espontânea do padrão típico de dor referida e/ou reconhecimento pelo paciente da dor referida como familiar.
- 5- Dor de pelo menos 30 mm na escala visual analógica (EVA). O MTP selecionado do músculo TS estava localizado no meio das fibras mais horizontais do UT 40.
Critério de exclusão:
- tinha histórico de síndrome de fibromialgia, lesão cervical, cirurgia e fratura da coluna cervical, radiculopatia cervical, tendo feito terapia no último mês antes do estudo
- qualquer doença sistemática, como reumatismo e tuberculose ou mielopatia cervical, esclerose múltipla
- infecção local,
- gravidez
- tomando anticoagulantes (ex. varfarina)
- uso prolongado de esteróides
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agulhamento seco
A faixa tensa do ponto-gatilho no músculo trapézio superior; localizado entre o polegar e o dedo indicador, foi agulhado para frente e para trás repetidamente até que não houvesse mais resposta de contração local
|
O agulhamento seco foi realizado por uma semana, três vezes por semana.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: Um ano
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A intensidade da dor usando a escala visual analógica (VAS) foi coletada no início e no final do tratamento.
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Um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade
Prazo: Um ano
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Incapacidade de braço e ombro foi coletada na linha de base e no final do tratamento.
|
Um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
8 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 920114
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