- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02107456
Wpływ suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy
7 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Długoterminowy wpływ suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu trapezowym.
Mięśniowo-powięziowy punkt spustowy jest jedną z najczęstszych przyczyn zaburzeń mięśniowo-szkieletowych.
Mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu czworobocznym zgłaszano jako objaw u pacjentów z bólem szyi i górnej części klatki piersiowej.
Celem tego badania było zbadanie przedłużonego wpływu suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu czworobocznym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Natężenie bólu i niepełnosprawność ramienia, dłoni i barku (DASH) zbierano na linii podstawowej i na końcu sesji terapeutycznych, po dwóch tygodniach i trzech miesiącach obserwacji w obu grupach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
33
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tehran, Iran (Islamska Republika, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Obecność wyczuwalnego napiętego pasma w mięśniu.
- 2. Obecność nadwrażliwego tkliwego miejsca w napiętym paśmie.
- 3. Odtworzenie typowego wzorca bólu rzutowanego MTP w odpowiedzi na ucisk. Aby wykryć aktywne TrP, tolerancję ciśnienia TrP oceniono za pomocą mechanicznego algometru ciśnienia. Badacz wywierał ciągły nacisk za pomocą algometru z przybliżonym ciśnieniem 2,5 kg/cm2.
- 4. Spontaniczna obecność typowego wzorca bólu rzutowanego i/lub rozpoznanie przez pacjenta bólu rzutowanego jako znajomego.
- 5- Ból o średnicy co najmniej 30 mm w wizualnej skali analogowej (VAS). Wybrany MTP mięśnia UT znajdował się w środku bardziej zbliżonych do poziomych włókien UT 40.
Kryteria wyłączenia:
- miał w wywiadzie zespół fibromialgii, uraz kręgosłupa szyjnego, operację i złamanie kręgosłupa szyjnego, radikulopatię szyjną, przeszedł terapię w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem
- jakakolwiek choroba układowa, taka jak reumatyzm i gruźlica lub mielopatia szyjna, stwardnienie rozsiane
- miejscowa infekcja,
- ciąża
- przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)
- długotrwałe stosowanie sterydów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suche igłowanie
Napięte pasmo punktu spustowego w górnym mięśniu czworobocznym; zlokalizowane między kciukiem a palcem wskazującym, był wielokrotnie nakłuwany do przodu i do tyłu, aż nie było już miejscowej reakcji skurczowej
|
Suche igłowanie wykonywano przez tydzień, trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Rok
|
Natężenie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) zbierano na linii podstawowej i na końcu leczenia.
|
Rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwalidztwo
Ramy czasowe: Rok
|
Niepełnosprawność ramienia i barku zebrano na linii podstawowej i na końcu leczenia.
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 kwietnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 920114
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .