Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy

7 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Długoterminowy wpływ suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu trapezowym.

Mięśniowo-powięziowy punkt spustowy jest jedną z najczęstszych przyczyn zaburzeń mięśniowo-szkieletowych. Mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu czworobocznym zgłaszano jako objaw u pacjentów z bólem szyi i górnej części klatki piersiowej. Celem tego badania było zbadanie przedłużonego wpływu suchego igłowania na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w górnym mięśniu czworobocznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Natężenie bólu i niepełnosprawność ramienia, dłoni i barku (DASH) zbierano na linii podstawowej i na końcu sesji terapeutycznych, po dwóch tygodniach i trzech miesiącach obserwacji w obu grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tehran, Iran (Islamska Republika, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Obecność wyczuwalnego napiętego pasma w mięśniu.
  • 2. Obecność nadwrażliwego tkliwego miejsca w napiętym paśmie.
  • 3. Odtworzenie typowego wzorca bólu rzutowanego MTP w odpowiedzi na ucisk. Aby wykryć aktywne TrP, tolerancję ciśnienia TrP oceniono za pomocą mechanicznego algometru ciśnienia. Badacz wywierał ciągły nacisk za pomocą algometru z przybliżonym ciśnieniem 2,5 kg/cm2.
  • 4. Spontaniczna obecność typowego wzorca bólu rzutowanego i/lub rozpoznanie przez pacjenta bólu rzutowanego jako znajomego.
  • 5- Ból o średnicy co najmniej 30 mm w wizualnej skali analogowej (VAS). Wybrany MTP mięśnia UT znajdował się w środku bardziej zbliżonych do poziomych włókien UT 40.

Kryteria wyłączenia:

  • miał w wywiadzie zespół fibromialgii, uraz kręgosłupa szyjnego, operację i złamanie kręgosłupa szyjnego, radikulopatię szyjną, przeszedł terapię w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem
  • jakakolwiek choroba układowa, taka jak reumatyzm i gruźlica lub mielopatia szyjna, stwardnienie rozsiane
  • miejscowa infekcja,
  • ciąża
  • przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)
  • długotrwałe stosowanie sterydów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suche igłowanie
Napięte pasmo punktu spustowego w górnym mięśniu czworobocznym; zlokalizowane między kciukiem a palcem wskazującym, był wielokrotnie nakłuwany do przodu i do tyłu, aż nie było już miejscowej reakcji skurczowej
Suche igłowanie wykonywano przez tydzień, trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
  • Zachodnia akupunktura

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Rok
Natężenie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) zbierano na linii podstawowej i na końcu leczenia.
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwalidztwo
Ramy czasowe: Rok
Niepełnosprawność ramienia i barku zebrano na linii podstawowej i na końcu leczenia.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 920114

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj