Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tørr nåling på myofascial triggerpunkt

7. april 2014 oppdatert av: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Langtidseffekten av tørr nål på myofascial triggerpunkt i øvre trapezius-muskel.

Myofascial triggerpunkt er en av de vanligste årsakene til muskel- og skjelettplager. Myofascial triggerpunkt i øvre trapezius er rapportert som et symptom hos pasienter med nakke- og øvre thoraxsmerter. Hensikten med denne studien var å undersøke den forlengede effekten av dry needling på myofascial triggerpunkt i øvre trapeziusmuskel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Smerteintensitet og funksjonshemming av arm, hånd og skulder (DASH) ble samlet inn ved baseline og ved slutten av behandlingsøktene, to uker og tre måneders oppfølging i begge gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Tilstedeværelse av et følbart stramt bånd i muskelen.
  • 2. Tilstedeværelse av en overfølsom øm flekk i det stramme båndet.
  • 3. Reproduksjon av det typiske refererte smertemønsteret til MTP som respons på kompresjon. For å oppdage aktive TrP-er, ble TrP-trykktoleranse vurdert ved hjelp av et mekanisk trykkalgometer. Undersøkeren påførte kontinuerlig trykk med algometeret med et omtrentlig trykk på 2,5 kg/cm2.
  • 4. Spontan tilstedeværelse av det typiske refererte smertemønsteret og/eller pasientens gjenkjennelse av den refererte smerten som kjent.
  • 5- Smerte på minst 30 mm på en visuell analog skala (VAS). Den valgte MTP-en til UT-muskelen var plassert i midten av de mer nesten horisontale fibrene i UT 40.

Ekskluderingskriterier:

  • hadde en historie med fibromyalgisyndrom, nakkeslengskade, cervical ryggradskirurgi og fraktur, cervical radiculopati, har hatt terapi i løpet av den siste måneden før studien
  • enhver systematisk sykdom som revmatisme og tuberkulose eller cervikal myelopati, multippel sklerose
  • lokal infeksjon,
  • svangerskap
  • tar antikoagulantia (f. warfarin)
  • langtidsbruk av steroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tørr nål
Det stramme båndet til triggerpunktet i øvre trapeziusmuskel; lokalisert mellom tommelen og pekefingeren, ble nålet frem og tilbake gjentatte ganger til det ikke lenger var lokal rykningsrespons
Enhet: Tørr nål
Dry needling ble utført i en uke, tre ganger i uken.
Andre navn:
  • Vestlig akupunktur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Ett år
Smerteintensitet ved bruk av visuell analog skala (VAS) ble samlet ved baseline og ved slutten av behandlingen.
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uførhet
Tidsramme: Ett år
Handikap av arm og skulder ble samlet ved baseline og ved slutten av behandlingen.
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 920114

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Tørr nål

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere