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Effetto del Dry Needling sul punto trigger miofasciale

7 aprile 2014 aggiornato da: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

L'effetto a lungo termine del Dry Needling sul punto trigger miofasciale nel muscolo trapezio superiore.

Il punto trigger miofasciale è una delle cause più comuni di disturbi muscoloscheletrici. Il punto trigger miofasciale nel trapezio superiore è stato riportato come sintomo in pazienti con dolore al collo e al torace superiore. Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto prolungato del dry needling sul punto trigger miofasciale nel muscolo trapezio superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intensità del dolore e la disabilità del braccio, della mano e della spalla (DASH) sono state raccolte al basale e alla fine delle sessioni di trattamento, due settimane e tre mesi di follow-up in entrambi i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Presenza di una fascia muscolare tesa palpabile.
  • 2. Presenza di un punto dolente ipersensibile nella banda tesa.
  • 3. Riproduzione del tipico pattern di dolore riferito dell'MTP in risposta alla compressione. Per rilevare i TrP attivi, la tolleranza alla pressione del TrP è stata valutata utilizzando un algoritmo di pressione meccanica. Il ricercatore ha applicato una pressione continua con l'algometro con una pressione approssimativa di 2,5 kg/cm2.
  • 4. Presenza spontanea del tipico pattern di dolore riferito e/o riconoscimento da parte del paziente del dolore riferito come familiare.
  • 5- Dolore di almeno 30 mm su una scala analogica visiva (VAS). L'MTP selezionato del muscolo UT era situato nel mezzo delle fibre più quasi orizzontali dell'UT 40.

Criteri di esclusione:

  • aveva una storia di sindrome fibromialgica, trauma da colpo di frusta, chirurgia e frattura del rachide cervicale, radicolopatia cervicale, terapia nell'ultimo mese prima dello studio
  • qualsiasi malattia sistematica come reumatismi e tubercolosi o mielopatia cervicale, sclerosi multipla
  • infezione locale,
  • gravidanza
  • assunzione di anticoagulanti (ad es. warfarin)
  • uso di steroidi a lungo termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aghi a secco
La fascia tesa del punto di innesco nel muscolo trapezio superiore; localizzato tra il pollice e l'indice, è stato pungolato avanti e indietro ripetutamente fino a quando non ci sono state più risposte di contrazione locale
Dispositivo: Aghi a secco
Il dry needling è stato eseguito per una settimana, tre volte alla settimana.
Altri nomi:
  • Agopuntura occidentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Un anno
L'intensità del dolore utilizzando la scala analogica visiva (VAS) è stata raccolta al basale e alla fine del trattamento.
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità
Lasso di tempo: Un anno
La disabilità del braccio e della spalla è stata raccolta al basale e alla fine del trattamento.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Investigatori

  • Investigatore principale: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 920114

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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