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Réponse thérapeutique de l'échographie et de l'étirement musculaire chez les patients souffrant de troubles temporo-mandibulaires

13 mai 2014 mis à jour par: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria

Réponse thérapeutique de l'échographie et de l'étirement musculaire chez les patients souffrant de troubles temporo-mandibulaires : essai clinique

La combinaison des ultrasons et des étirements musculaires peut avoir des effets positifs sur le soulagement de la douleur et sur l'équilibre de l'activité des muscles masticateurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude visait à évaluer la réponse thérapeutique des ultrasons (US) et des ultrasons associés à l'étirement des muscles masticateurs sur le seuil douloureux de pression et l'activité électrique des muscles masséters et temporaux antérieurs chez les patients atteints de Trouble Temporo-Mandibulaire (TMD). L'étude a inclus 18 femmes atteintes de TMD diagnostiquées par l'instrument Research Diagnostic Criteria for Temporo-Mandibular Disorders (RDC / TMD). Le seuil de douleur à la pression, évalué par algométrie, et l'activité électrique des muscles masticateurs ont été évalués, par électromyographie de surface, avant et immédiatement après les gestes thérapeutiques. Les volontaires ont subi trois interventions différentes : échographie, échographie associée à des étirements et échographie placebo, avec un intervalle minimum d'une semaine entre elles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brésil, 97105-900
        • Universidade Federal de Santa Maria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic de TMD myogénique ou mixte selon les Research Diagnostic Criteria for Temporo-Mandibular Disorders (RDC/TMD)
  • femmes âgées de 20 à 35 ans.

Critère d'exclusion:

  • troubles psychomoteurs ;
  • antécédent de traumatisme orthopédique impliquant la région temporo-mandibulaire, de chirurgie orofaciale ou de mauvaise formation ;
  • analgésiques, anti-inflammatoires, myorelaxants, antidépresseurs ;
  • présence de douleurs aiguës de l'ATM (3 derniers mois) ;
  • avoir pratiqué la physiothérapie ou l'orthophonie au cours des 6 derniers mois ;
  • les périodes de la fin du cycle menstruel (7 jours avant les menstruations) et du début des menstruations (2 premiers jours) ont été exclues pour la conduite des évaluations des volontaires qui n'utilisaient pas de contraception orale et de celles qui l'utilisaient pour rompre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ultrason
Des ultrasons de 3 MHz (Méga Hertz) en mode continu avec une intensité de 1,0 W/cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans l'ATM (articulation temporo-mandibulaire) et les muscles masséters de manière bilatérale

Des ultrasons de 3 MHz en mode continu avec une intensité de 1,0 W/cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans les muscles ATM et masséter, de manière bilatérale.

Étirement actif des muscles masséters avec ouverture de la bouche et lèvres fermées

Désactivation de l'application d'ultrasons sur la zone de l'ATM et du muscle masséter, bilatéralement.
Expérimental: Échographie associée à l'étirement

Des ultrasons de 3 MHz en mode continu avec une intensité de 1,0 W/cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans les muscles ATM et masséter de manière bilatérale.

Étirement actif des muscles masséters avec ouverture de la bouche et lèvres fermées

Désactivation de l'application d'ultrasons sur la zone de l'ATM et du muscle masséter, bilatéralement.
Des ultrasons de 3 MHz en mode continu avec une intensité de 1,0 W / cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans les muscles ATM et masséter bilatéralement
Expérimental: Placebo
Désactivation de l'application d'ultrasons sur la zone de l'ATM et du muscle masséter, bilatéralement.

Des ultrasons de 3 MHz en mode continu avec une intensité de 1,0 W/cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans les muscles ATM et masséter, de manière bilatérale.

Étirement actif des muscles masséters avec ouverture de la bouche et lèvres fermées

Des ultrasons de 3 MHz en mode continu avec une intensité de 1,0 W / cm² ont été appliqués pendant 3 minutes dans les muscles ATM et masséter bilatéralement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
seuil de douleur à la pression
Délai: 10 minutes
algométrie
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
électromyographie de surface
Délai: 10 minutes
l'activité électromyographique a été mesurée au repos, en position intercuspidienne maximale et en serrement volontaire maximal
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2014

Première publication (Estimation)

15 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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