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Therapeutische Reaktion auf Ultraschall und Muskeldehnung bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen

13. Mai 2014 aktualisiert von: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria

Therapeutische Reaktion auf Ultraschall und Muskeldehnung bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen: Klinische Studie

Die Kombination von Ultraschall und Muskeldehnung kann sich positiv auf die Schmerzlinderung und auf das Gleichgewicht der Kaumuskelaktivität auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die therapeutische Reaktion von Ultraschall (US) und Ultraschall im Zusammenhang mit der Dehnung der Kaumuskulatur auf die Druckschmerzschwelle und die elektrische Aktivität des Kaumuskels und der vorderen Schläfenmuskulatur bei Patienten mit Temporomandibular Disorder (TMD) zu bewerten. Die Studie umfasste 18 Frauen mit CMD, die durch das Instrument Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC / TMD) diagnostiziert wurden. Die durch Algometrie ermittelte Druckschmerzschwelle und die elektrische Aktivität der Kaumuskulatur wurden mittels Oberflächenelektromyographie vor und unmittelbar nach den therapeutischen Eingriffen ermittelt. Die Freiwilligen wurden drei verschiedenen Interventionen unterzogen: Ultraschall, Ultraschall in Verbindung mit Dehnung und Ultraschall-Placebo, mit einem Mindestabstand von 1 Woche zwischen ihnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasilien, 97105-900
        • Universidade Federal de Santa Maria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer myogenen oder gemischten CMD gemäß den Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC / TMD)
  • Frauen im Alter von 20 bis 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • psychomotorische Beeinträchtigung;
  • Anamnese eines orthopädischen Traumas im Bereich des Kiefergelenks, orofaziale Chirurgie oder schlechtes Training;
  • Analgetika, Entzündungshemmer, Muskelrelaxantien, Antidepressiva;
  • Vorhandensein von akuten Kiefergelenksschmerzen (letzte 3 Monate);
  • in den letzten 6 Monaten Physiotherapie oder Logopädie durchgeführt haben;
  • Perioden des Endes des Menstruationszyklus (7 Tage vor der Menstruation) und des Einsetzens der Menstruation (erste 2 Tage) wurden für die Durchführung von Auswertungen von Freiwilligen, die keine orale Kontrazeption verwendeten, und solchen, die sie zur Unterbrechung verwendeten, ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ultraschall
3 MHz (Mega Hertz) Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde für 3 Minuten im Kiefergelenk (Kiefergelenk) und den Kaumuskeln beidseitig angewendet
Sonstiges: Ultraschall im Zusammenhang mit Dehnung

3-MHz-Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde 3 Minuten lang bilateral in den Kiefergelenk- und Massetermuskeln angewendet.

Aktives Dehnen der Massetermuskulatur mit Mundöffnung und geschlossenen Lippen

Sonstiges: Placebo
Abgeschaltete Ultraschallanwendung im Bereich des Kiefergelenks und des Massetermuskels, bilateral.
Experimental: Ultraschall im Zusammenhang mit Dehnung

3-MHz-Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde 3 Minuten lang bilateral in den Kiefergelenk- und Massetermuskeln angewendet.

Aktives Dehnen der Massetermuskulatur mit Mundöffnung und geschlossenen Lippen
Sonstiges: Placebo
Abgeschaltete Ultraschallanwendung im Bereich des Kiefergelenks und des Massetermuskels, bilateral.
Sonstiges: Ultraschall
3-MHz-Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde für 3 Minuten in den Kiefergelenk- und Massetermuskeln bilateral angewendet
Experimental: Placebo
Abgeschaltete Ultraschallanwendung im Bereich des Kiefergelenks und des Massetermuskels, bilateral.
Sonstiges: Ultraschall im Zusammenhang mit Dehnung

3-MHz-Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde 3 Minuten lang bilateral in den Kiefergelenk- und Massetermuskeln angewendet.

Aktives Dehnen der Massetermuskulatur mit Mundöffnung und geschlossenen Lippen

Sonstiges: Ultraschall
3-MHz-Ultraschall im kontinuierlichen Modus mit einer Intensität von 1,0 W/cm² wurde für 3 Minuten in den Kiefergelenk- und Massetermuskeln bilateral angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 10 Minuten
Algometrie
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: 10 Minuten
Die elektromyographische Aktivität wurde in Ruhe, in maximaler interkuspaler Position und maximaler freiwilliger Pressung gemessen
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal de Santa Maria

Ermittler

  • Hauptermittler: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFSM-MO-01

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