Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen vaste ultraäänelle ja lihasten venyttelylle temporomandibulaarisia häiriöitä sairastavilla potilailla

tiistai 13. toukokuuta 2014 päivittänyt: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria

Ultraäänen ja lihasten venytyksen terapeuttinen vaste temporomandibulaarisia häiriöitä sairastavilla potilailla: kliininen tutkimus

Ultraäänen ja lihasten venytyksen yhdistelmällä voi olla positiivisia vaikutuksia kivunlievitykseen ja purelihasten toiminnan tasapainoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ultraäänen (US) ja ultraäänen terapeuttista vastetta pureskelulihasten venyttämiseen painekipukynnyksellä sekä purema- ja etulihasten sähköistä aktiivisuutta temporomandibulaarista häiriötä (TMD) sairastavilla potilailla. Tutkimukseen osallistui 18 naista, joilla oli TMD, joka diagnosoitiin instrumentilla Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC / TMD). Algometrialla arvioitu painekipukynnys ja puremislihasten sähköinen aktiivisuus arvioitiin pintaelektromografian avulla ennen terapeuttisia toimenpiteitä ja välittömästi niiden jälkeen. Vapaaehtoisille tehtiin kolme erilaista interventiota: ultraääni, venytykseen liittyvä ultraääni ja ultraääni lumelääke, joiden välillä oli 1 viikon vähimmäisväli.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasilia, 97105-900
        • Universidade Federal de Santa Maria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • myogeenisen tai seka-TMD:n diagnoosi Temporomandibular Disorders -tutkimuksen diagnostisten kriteerien (RDC / TMD) mukaisesti
  • 20-35-vuotiaat naiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • psykomotorinen vajaatoiminta;
  • ortopedinen trauma, johon liittyy temporomandibulaarinen alue, suu-kasvojen leikkaus tai huono koulutus;
  • kipulääkkeet, tulehduskipulääkkeet, lihasrelaksantit, masennuslääkkeet;
  • akuutin TMJ-kivun esiintyminen (viimeiset 3 kuukautta);
  • olet suorittanut fysioterapiaa tai puheterapiaa viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • kuukautiskierron päättymisjaksot (7 päivää ennen kuukautisia) ja kuukautisten alkamista (2 ensimmäistä päivää) jätettiin pois arvioitaessa vapaaehtoisia, jotka eivät käyttäneet oraalista ehkäisyä ja niitä, jotka käyttivät sitä ehkäisyä varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ultraääni
3 MHz (Mega Hertz) ultraääntä jatkuvassa tilassa intensiteetillä 1,0 W / cm ² 3 minuutin ajan TMJ- (temporomandibulaarinen nivel) ja puremalihaksissa molemminpuolisesti
Muut: Venytykseen liittyvä ultraääni

3 MHz:n ultraääntä jatkuvassa tilassa intensiteetillä 1,0 W/cm² sovellettiin 3 minuutin ajan TMJ- ja puremalihaksiin, molemmin puolin.

Puremalihasten aktiivinen venyttely suu auki ja suljetut huulet

Muut: Plasebo
Ultraäänisovellus TMJ-alueelle ja puremalihakselle pois päältä, molemmin puolin.
Kokeellinen: Venytykseen liittyvä ultraääni

3 MHz:n ultraääntä jatkuvassa tilassa intensiteetillä 1,0 W/cm² sovellettiin 3 minuutin ajan TMJ- ja puremalihaksiin molemmin puolin.

Puremalihasten aktiivinen venyttely suu auki ja suljetut huulet
Muut: Plasebo
Ultraäänisovellus TMJ-alueelle ja puremalihakselle pois päältä, molemmin puolin.
Muut: Ultraääni
3 MHz:n jatkuvassa tilassa olevaa ultraääntä intensiteetillä 1,0 W / cm² käytettiin 3 minuutin ajan TMJ- ja puremalihaksissa molemmin puolin
Kokeellinen: Plasebo
Ultraäänisovellus TMJ-alueelle ja puremalihakselle pois päältä, molemmin puolin.
Muut: Venytykseen liittyvä ultraääni

3 MHz:n ultraääntä jatkuvassa tilassa intensiteetillä 1,0 W/cm² sovellettiin 3 minuutin ajan TMJ- ja puremalihaksiin, molemmin puolin.

Puremalihasten aktiivinen venyttely suu auki ja suljetut huulet

Muut: Ultraääni
3 MHz:n jatkuvassa tilassa olevaa ultraääntä intensiteetillä 1,0 W / cm² käytettiin 3 minuutin ajan TMJ- ja puremalihaksissa molemmin puolin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paineen kipukynnys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
algometria
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pinnan elektromyografia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
elektromyografinen aktiivisuus mitattiin levossa, maksimaalisessa väliasennossa ja maksimaalisessa vapaaehtoisessa puristuksessa
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Santa Maria

Tutkijat

  • Päätutkija: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFSM-MO-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Temporomandibulaariset nivelsairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa