Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический ответ на ультразвук и растяжение мышц у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством

13 мая 2014 г. обновлено: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria

Терапевтический ответ на ультразвук и растяжение мышц у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством: клиническое исследование

Сочетание ультразвука и мышечной растяжки может оказать положительное влияние на облегчение боли и на баланс активности жевательных мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было направлено на оценку терапевтического ответа ультразвука (УЗИ) и ультразвука, связанного с растяжением жевательных мышц, на болевой порог давления и электрическую активность жевательных и передних височных мышц у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством (ВНЧС). В исследование были включены 18 женщин с ВНЧС, диагностированным с помощью инструмента Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). Порог болевой чувствительности при надавливании, оцениваемый с помощью альгометрии, и электрическую активность жевательных мышц оценивали с помощью поверхностной электромиографии до и сразу после лечебных процедур. Добровольцам было проведено три различных вмешательства: ультразвуковое исследование, ультразвуковое исследование, связанное с растяжкой, и ультразвуковое исследование плацебо, с минимальным интервалом между ними в 1 неделю.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Бразилия, 97105-900
        • Universidade Federal de Santa Maria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • диагностика миогенного или смешанного ВНЧС в соответствии с Исследовательскими диагностическими критериями височно-нижнечелюстных расстройств (RDC/ВНЧС)
  • женщины в возрасте от 20 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • психомоторные нарушения;
  • ортопедическая травма височно-нижнечелюстной области в анамнезе, орофациальная хирургия или плохая подготовка;
  • анальгетики, противовоспалительные средства, миорелаксанты, антидепрессанты;
  • наличие острой боли в ВНЧС (последние 3 месяца);
  • выполняли физиотерапию или логопедию в течение последних 6 месяцев;
  • периоды окончания менструального цикла (7 дней до менструации) и начала менструации (первые 2 дня) были исключены для проведения оценок добровольцев, не применявших оральные контрацептивы, и тех, кто использовал их до перерыва.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ
Ультразвук 3 МГц (мегагерц) в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² применялся в течение 3 минут в области ВНЧС (височно-нижнечелюстного сустава) и жевательных мышц с двух сторон.

Ультразвук 3 МГц в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² применяли в течение 3 минут на ВНЧС и жевательные мышцы, билатерально.

Активное растяжение жевательных мышц при открывании рта и сомкнутых губах

Выключено ультразвуковое воздействие на область ВНЧС и жевательных мышц с двух сторон.
Экспериментальный: УЗИ, связанное с растяжением

Ультразвук 3 МГц в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² воздействовали в течение 3 минут на ВНЧС и жевательные мышцы билатерально.

Активное растяжение жевательных мышц при открывании рта и сомкнутых губах

Выключено ультразвуковое воздействие на область ВНЧС и жевательных мышц с двух сторон.
Ультразвук 3 МГц в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² применяли в течение 3 минут на ВНЧС и жевательные мышцы билатерально.
Экспериментальный: Плацебо
Выключено ультразвуковое воздействие на область ВНЧС и жевательных мышц с двух сторон.

Ультразвук 3 МГц в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² применяли в течение 3 минут на ВНЧС и жевательные мышцы, билатерально.

Активное растяжение жевательных мышц при открывании рта и сомкнутых губах

Ультразвук 3 МГц в непрерывном режиме с интенсивностью 1,0 Вт/см² применяли в течение 3 минут на ВНЧС и жевательные мышцы билатерально.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
болевой порог давления
Временное ограничение: 10 минут
алгометрия
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
поверхностная электромиография
Временное ограничение: 10 минут
электромиографическую активность измеряли в покое, в максимальном межбугорковом положении и максимальном произвольном сжатии.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться