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Resposta Terapêutica do Ultrassom e do Alongamento Muscular em Pacientes com Disfunção Temporomandibular

13 de maio de 2014 atualizado por: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria

Resposta Terapêutica do Ultrassom e do Alongamento Muscular em Pacientes com Disfunção Temporomandibular: Ensaio Clínico

A combinação de ultrassom e alongamento muscular pode ter efeitos positivos no alívio da dor e no equilíbrio da atividade dos músculos mastigatórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo avaliar a resposta terapêutica do ultrassom (US) e do ultrassom associado ao alongamento dos músculos mastigatórios sobre o limiar de dor à pressão e a atividade elétrica dos músculos masseter e temporal anterior em pacientes com Disfunção Temporomandibular (DTM). Participaram do estudo 18 mulheres com DTM diagnosticadas pelo instrumento Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). O limiar de dor à pressão, avaliado por algometria, e a atividade elétrica dos músculos mastigatórios foram avaliados, por meio de eletromiografia de superfície, antes e imediatamente após os procedimentos terapêuticos. As voluntárias foram submetidas a três diferentes intervenções: ultrassom, ultrassom associado a alongamento e ultrassom placebo, com intervalo mínimo de 1 semana entre elas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil, 97105-900
        • Universidade Federal de Santa Maria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de DTM miogênica ou mista de acordo com o Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD)
  • mulheres de 20 a 35 anos.

Critério de exclusão:

  • comprometimento psicomotor;
  • história de trauma ortopédico envolvendo a região temporomandibular, cirurgia orofacial ou treinamento deficiente;
  • analgésicos, antiinflamatórios, relaxantes musculares, antidepressivos;
  • presença de dor aguda na ATM (últimos 3 meses);
  • ter realizado fisioterapia ou fonoaudiologia nos últimos 6 meses;
  • períodos do final do ciclo menstrual (7 dias antes da menstruação) e início da menstruação (primeiros 2 dias) foram excluídos para realização das avaliações das voluntárias que não faziam uso de anticoncepcional oral e daquelas que usavam para interromper.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassom
Ultrassom de 3 MHz (Mega Hertz) em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos na ATM (articulação temporomandibular) e masseter bilateralmente
Outro: Ultrassom associado ao alongamento

Ultrassom de 3 MHz em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos nos músculos da ATM e masseter, bilateralmente.

Alongamento ativo dos músculos masseteres com abertura da boca e lábios fechados

Outro: Placebo
Desligou a aplicação do ultrassom na região da ATM e músculo masseter, bilateralmente.
Experimental: Ultrassom associado ao alongamento

O ultrassom de 3 MHz em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos nos músculos da ATM e masseter bilateralmente.

Alongamento ativo dos músculos masseteres com abertura da boca e lábios fechados
Outro: Placebo
Desligou a aplicação do ultrassom na região da ATM e músculo masseter, bilateralmente.
Outro: Ultrassom
Ultrassom de 3 MHz em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos nos músculos da ATM e masseter bilateralmente
Experimental: Placebo
Desligou a aplicação do ultrassom na região da ATM e músculo masseter, bilateralmente.
Outro: Ultrassom associado ao alongamento

Ultrassom de 3 MHz em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos nos músculos da ATM e masseter, bilateralmente.

Alongamento ativo dos músculos masseteres com abertura da boca e lábios fechados

Outro: Ultrassom
Ultrassom de 3 MHz em modo contínuo com intensidade de 1,0 W/cm² foi aplicado por 3 minutos nos músculos da ATM e masseter bilateralmente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
limiar de dor de pressão
Prazo: 10 minutos
algometria
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eletromiografia de superfície
Prazo: 10 minutos
a atividade eletromiográfica foi medida em repouso, na posição de intercuspidação máxima e apertamento voluntário máximo
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Federal de Santa Maria

Investigadores

  • Investigador principal: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UFSM-MO-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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