Therapeutische respons van echografie en spierrekking bij patiënten met temporomandibulaire stoornissen
13 mei 2014 bijgewerkt door: Eliane Correa, Universidade Federal de Santa Maria
Therapeutische respons van echografie en spierrekking bij patiënten met een temporomandibulaire aandoening: klinisch onderzoek
De combinatie van ultrageluid en spierstrekking kan positieve effecten hebben op pijnverlichting en op de balans van de kauwspieractiviteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was gericht op het evalueren van de therapeutische respons van echografie (US) en echografie geassocieerd met het strekken van de kauwspieren op de drukpijndrempel en de elektrische activiteit van kauwspieren en anterieure temporale spieren bij patiënten met temporomandibulaire stoornis (TMD).
De studie omvatte 18 vrouwen met TMD gediagnosticeerd door het instrument Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC / TMD).
De drukpijndrempel, geëvalueerd door middel van algometrie, en de elektrische activiteit van de kauwspieren werden geëvalueerd door middel van oppervlakte-elektromyografie, voor en onmiddellijk na de therapeutische procedures.
De vrijwilligers ondergingen drie verschillende interventies: echografie, echografie geassocieerd met stretching en echografie placebo, met een tussenpoos van minimaal 1 week.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Sul
-
Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brazilië, 97105-900
- Universidade Federal de Santa Maria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 31 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose van myogene of gemengde TMD volgens de Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC / TMD)
- vrouwen van 20 tot 35 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- psychomotorische stoornissen;
- voorgeschiedenis van orthopedisch trauma met betrekking tot het temporomandibulair gebied, orofaciale chirurgie of slechte training;
- analgetica , ontstekingsremmers , spierverslappers , antidepressiva ;
- aanwezigheid van acute TMJ-pijn (laatste 3 maanden);
- de afgelopen 6 maanden fysiotherapie of logopedie heeft verricht;
- periodes van het einde van de menstruatiecyclus (7 dagen voorafgaand aan de menstruatie) en het begin van de menstruatie (eerste 2 dagen) werden uitgesloten voor het uitvoeren van evaluaties van vrijwilligers die geen orale anticonceptie gebruikten en degenen die het gebruikten om te breken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Echografie
3 MHz (Mega Hertz) ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten toegepast in de TMJ (Temporomandibulair gewricht) en kauwspieren bilateraal
|
3 MHz ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten toegepast in de TMJ en kauwspieren, bilateraal. Actief strekken van de kauwspieren met mondopening en gesloten lippen
Ultrasone toepassing op het gebied van het kaakbeen en de kauwspier bilateraal uitgeschakeld.
|
|
Experimenteel: Echografie geassocieerd met stretching
3 MHz ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten bilateraal toegepast in de TMJ en kauwspieren. Actief strekken van de kauwspieren met mondopening en gesloten lippen |
Ultrasone toepassing op het gebied van het kaakbeen en de kauwspier bilateraal uitgeschakeld.
3 MHz ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten toegepast in de TMJ en kauwspieren bilateraal
|
|
Experimenteel: Placebo
Ultrasone toepassing op het gebied van het kaakbeen en de kauwspier bilateraal uitgeschakeld.
|
3 MHz ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten toegepast in de TMJ en kauwspieren, bilateraal. Actief strekken van de kauwspieren met mondopening en gesloten lippen
3 MHz ultrageluid in continue modus met een intensiteit van 1,0 W / cm² werd gedurende 3 minuten toegepast in de TMJ en kauwspieren bilateraal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
druk pijngrens
Tijdsspanne: 10 minuten
|
algometrie
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
oppervlakte-elektromyografie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
elektromyografische activiteit werd gemeten in rust, in maximale intercuspale positie en maximale vrijwillige klemming
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eliane C. Corrêa, Doctor, Universidade Federal de Santa Maria
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
15 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Musculoskeletale aandoeningen
- Spierziekten
- Stomatognatische ziekten
- Kaak Ziekten
- Craniomandibulaire aandoeningen
- Mandibulaire aandoeningen
- Myofasciale pijnsyndromen
- Ziekte
- Gewrichtsziekten
- Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen
- Temporomandibulair gewrichtsdisfunctiesyndroom
Andere studie-ID-nummers
- UFSM-MO-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .