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OrthoPulse™ et son effet sur le taux d'alignement orthodontique des dents : une étude de faisabilité pilote

23 août 2018 mis à jour par: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ et son effet sur le taux d'alignement orthodontique des dents : une étude de faisabilité pilote.

Le but de cette étude est de déterminer l'effet d'OrthoPulse™, un dispositif de photobiomodulation intra-oral à LED (Light Emitting Diode), sur le taux d'alignement orthodontique antérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, États-Unis, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 40 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Présence de dentition permanente
  • Éligible et programmé pour un traitement d'orthodontie fixe bouche complète
  • Malocclusion de classe I ou de classe II (pas plus de ½ cuspide en classe II)
  • Non-extraction dans tous les quadrants
  • Non fumeur
  • Bonne hygiène bucco-dentaire telle que déterminée par l'investigateur
  • Pas de traitement d'appoint tel que des appareils extra- ou intra-oraux

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Le patient est actuellement inscrit à une autre étude clinique
  • Utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant l'étude (acétaminophène acceptable)
  • Dents atteintes parodontales
  • Utilisation de bisphosphonates
  • Dents maxillaires non ou partiellement sorties
  • Dents bloquées désalignées et incapables d'engager l'arc initial
  • Espaces présents dans l'arcade maxillaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: OrthoPulse™
Les sujets affectés à ce groupe reçoivent un traitement par appareil orthodontique fixe à bouche complète en même temps que des traitements OrthoPulse™ quotidiens.
Les patients effectuent quotidiennement des traitements OrthoPulse™ à domicile.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les sujets affectés à ce groupe reçoivent uniquement un traitement par appareil orthodontique fixe à bouche complète, et aucun traitement OrthoPulse™.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'alignement antérieur orthodontique en millimètres par semaine (mm/semaine) au moyen de l'indice d'irrégularité de Little (LII) pour les patients traités avec OrthoPulse™ et non-OrthoPulse™.
Délai: Les participants ont suivi le temps qu'il faut pour terminer l'alignement antérieur orthodontique, une moyenne prévue de 30 à 120 jours à compter du début du traitement orthodontique, selon la gravité du cas.
Les participants ont suivi le temps qu'il faut pour terminer l'alignement antérieur orthodontique, une moyenne prévue de 30 à 120 jours à compter du début du traitement orthodontique, selon la gravité du cas.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2014

Première publication (ESTIMATION)

20 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TS1.5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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