Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OrthoPulse™ i jego wpływ na szybkość wyrównania zębów ortodontycznych: pilotażowe studium wykonalności

23 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ i jego wpływ na szybkość wyrównania zębów ortodontycznych: pilotażowe studium wykonalności.

Celem tego badania jest określenie wpływu OrthoPulse™, wewnątrzustnego urządzenia do fotobiomodulacji LED (Light Emitting Diode), na szybkość przedniego ustawienia ortodontycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Stany Zjednoczone, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 40 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność uzębienia stałego
  • Kwalifikujący się i zaplanowany na pełne stałe leczenie ortodontyczne
  • Wada zgryzu klasy I lub klasy II (nie więcej niż ½ guzka w klasie II)
  • Brak ekstrakcji we wszystkich kwadrantach
  • Niepalący
  • Dobra higiena jamy ustnej określona przez badacza
  • Brak leczenia wspomagającego, takiego jak aparaty zewnątrz- lub wewnątrzustne

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Pacjent jest obecnie włączony do innego badania klinicznego
  • Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) podczas badania (dopuszczalny acetominofen)
  • Zęby zajęte przez przyzębie
  • Stosowanie bisfosfonianów
  • Niewyrznięte lub częściowo wyrznięte zęby szczęki
  • Zęby zablokowały się i nie są w stanie zaczepić początkowego drutu łukowego
  • Przestrzenie obecne w łuku szczękowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: OrthoPulse™
Pacjenci przydzieleni do tej grupy otrzymują leczenie za pomocą stałych aparatów ortodontycznych na całą jamę ustną w połączeniu z codziennymi zabiegami OrthoPulse™.
Pacjenci wykonują codzienne zabiegi OrthoPulse™ w domu.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Pacjenci przydzieleni do tej grupy otrzymują wyłącznie stałe aparaty ortodontyczne na całą jamę ustną, bez zabiegów OrthoPulse™.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość ortodontycznego ustawienia przedniego w milimetrach na tydzień (mm/tydzień) za pomocą wskaźnika nieprawidłowości Little'a (LII) u pacjentów leczonych OrthoPulse™ i nieleczonych OrthoPulse™.
Ramy czasowe: Uczestnicy obserwowali czas potrzebny do wykonania ortodontycznego ustawienia przedniego, oczekiwany średnio 30-120 dni od rozpoczęcia leczenia ortodontycznego, w zależności od ciężkości przypadku.
Uczestnicy obserwowali czas potrzebny do wykonania ortodontycznego ustawienia przedniego, oczekiwany średnio 30-120 dni od rozpoczęcia leczenia ortodontycznego, w zależności od ciężkości przypadku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TS1.5

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj