Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OrthoPulse ™ en het effect ervan op de snelheid van orthodontische tanduitlijning: een pilot-haalbaarheidsstudie

23 augustus 2018 bijgewerkt door: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse ™ en het effect ervan op de snelheid van orthodontische tanduitlijning: een pilot-haalbaarheidsstudie.

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van OrthoPulse™, een intra-oraal LED (Light Emitting Diode) fotobiomodulatie-apparaat, op de snelheid van anterieure orthodontische uitlijning.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Verenigde Staten, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van permanent gebit
  • Komt in aanmerking en is ingepland voor orthodontische behandeling met volledige mond
  • Klasse I of klasse II malocclusie (niet meer dan ½ cusp in klasse II)
  • Niet-extractie in alle kwadranten
  • Niet-roker
  • Goede mondhygiëne zoals vastgesteld door de onderzoeker
  • Geen aanvullende behandeling zoals extra- of intra-orale hulpmiddelen

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwtjes
  • Patiënt is momenteel ingeschreven in een ander klinisch onderzoek
  • Gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) tijdens de studie (acetominophen acceptabel)
  • Parodontaal betrokken tanden
  • Gebruik van bisfosfonaten
  • Ondoorbroken of gedeeltelijk doorgebroken maxillaire tanden
  • Tanden niet goed uitgelijnd en niet in staat om initiële boogdraad vast te zetten
  • Ruimtes aanwezig in de maxillaire boog

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: OrthoPulse™
Proefpersonen die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen een behandeling met vaste orthodontische hulpmiddelen voor de volledige mond in combinatie met dagelijkse OrthoPulse™-behandelingen.
Patiënten voeren dagelijkse OrthoPulse™-behandelingen thuis uit.
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Proefpersonen die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen alleen een behandeling met vaste orthodontische hulpmiddelen voor de volledige mond en geen OrthoPulse™-behandelingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Snelheid van orthodontische anterieure uitlijning in millimeters per week (mm/week) door middel van Little's Irregularity Index (LII) voor met OrthoPulse™ en niet-OrthoPulse™ behandelde patiënten.
Tijdsspanne: Deelnemers volgden gedurende de tijd die nodig is om de orthodontische anterieure uitlijning te voltooien, een verwacht gemiddelde van 30-120 dagen vanaf het begin van de orthodontische behandeling, afhankelijk van de ernst van de zaak.
Deelnemers volgden gedurende de tijd die nodig is om de orthodontische anterieure uitlijning te voltooien, een verwacht gemiddelde van 30-120 dagen vanaf het begin van de orthodontische behandeling, afhankelijk van de ernst van de zaak.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TS1.5

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren