Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

OrthoPulse™ og dens effekt på frekvensen av kjeveortopedisk tannjustering: En pilotgjennomførbarhetsstudie

23. august 2018 oppdatert av: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ og dens effekt på frekvensen av kjeveortopedisk tannjustering: En pilotgjennomførbarhetsstudie.

Målet med denne studien er å bestemme effekten av OrthoPulse™, en intraoral LED (Light Emitting Diode) fotobiomodulasjonsenhet, på frekvensen av anterior kjeveortopedisk justering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Forente stater, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av permanent tannsett
  • Kvalifisert og planlagt for full munn fast ortodontisk behandling
  • Klasse I eller klasse II malokklusjon (ikke mer enn ½ cusp i klasse II)
  • Ikke-ekstraksjon i alle kvadranter
  • Ikke-røyker
  • God munnhygiene som bestemt av etterforskeren
  • Ingen tilleggsbehandling som ekstra- eller intraorale apparater

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Pasienten er for tiden registrert i en annen klinisk studie
  • Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) under studien (Acetominophen akseptabelt)
  • Periodontalt involverte tenner
  • Bruk av bisfosfonater
  • Ikke-utbrudd eller delvis utbrudd maksillære tenner
  • Tennene er blokkert ut av justering og klarer ikke å koble inn den første buetråden
  • Mellomrom tilstede i overkjevebuen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: OrthoPulse™
Forsøkspersoner som er tilordnet denne gruppen, mottar behandling med full munnfestet kjeveortopedisk apparat i forbindelse med å motta daglige OrthoPulse™-behandlinger.
Pasienter utfører daglige OrthoPulse™-behandlinger hjemme.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Forsøkspersoner som er tilordnet denne gruppen, får kun behandling med full munnfestet kjeveortopedisk apparat, og ingen OrthoPulse™-behandlinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate of Orthodontic Anterior Alignment i millimeter per uke (mm/wk) ved hjelp av Little's Irregularity Index (LII) for OrthoPulse™ og Non-OrthoPulse™-behandlede pasienter.
Tidsramme: Deltakerne fulgte den tiden det tar å fullføre kjeveortopedisk anterior justering, et forventet gjennomsnitt på 30-120 dager fra starten av kjeveortopedisk behandling, avhengig av alvorlighetsgraden av tilfellet.
Deltakerne fulgte den tiden det tar å fullføre kjeveortopedisk anterior justering, et forventet gjennomsnitt på 30-120 dager fra starten av kjeveortopedisk behandling, avhengig av alvorlighetsgraden av tilfellet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

20. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere