Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OrthoPulse™ ja sen vaikutus ortodonttisten hampaiden kohdistusnopeuteen: Pilotti toteutettavuustutkimus

torstai 23. elokuuta 2018 päivittänyt: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ ja sen vaikutus ortodonttisten hampaiden kohdistusnopeuteen: Pilotti toteutettavuustutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää OrthoPulse™, intraoraalisen LED-valobiomodulaatiolaitteen (Light Emitting Diode) vaikutus anteriorisen oikomishoidon nopeuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Yhdysvallat, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pysyvän hampaiston läsnäolo
  • Soveltuu koko suun kiinteään oikomishoitoon
  • Luokan I tai luokan II epäpuhtaudet (enintään ½ kuppia luokassa II)
  • Ei uuttamista kaikissa kvadranteissa
  • Tupakoimaton
  • Hyvä suuhygienia tutkijan määrittämänä
  • Ei lisähoitoa, kuten ekstra- tai intraoraalisia laitteita

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Potilas on tällä hetkellä mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö tutkimuksen aikana (asetominofeeni hyväksyttävä)
  • Parodontiittiset hampaat
  • Bisfosfonaattien käyttö
  • Puhallemattomat tai osittain puhjenneet yläleuan hampaat
  • Hampaat ovat tukossa linjassa, eivätkä ne kyenneet kiinnittämään alkukaaren johtoa
  • Leuan kaaressa olevat tilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: OrthoPulse™
Tähän ryhmään luokitellut koehenkilöt saavat kokosuukiinteän oikomishoitolaitteen päivittäisen OrthoPulse™-hoidon yhteydessä.
Potilaat suorittavat päivittäin OrthoPulse™-hoitoja kotona.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Tähän ryhmään määritellyt koehenkilöt saavat vain kokosuun kiinnitetyn oikomishoitolaitteen eivätkä OrthoPulse™-hoitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ortodontisen anteriorin kohdistusnopeus millimetreinä viikossa (mm/wk) Littlen epäsäännöllisyysindeksin (LII) avulla OrthoPulse™- ja ​​ei-OrthoPulse™-hoitoa saaville potilaille.
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin sen ajan, joka kuluu oikomishoidon etummaisen kohdistuksen suorittamiseen, eli keskimäärin 30–120 päivää oikomishoidon aloittamisesta tapauksen vakavuudesta riippuen.
Osallistujia seurattiin sen ajan, joka kuluu oikomishoidon etummaisen kohdistuksen suorittamiseen, eli keskimäärin 30–120 päivää oikomishoidon aloittamisesta tapauksen vakavuudesta riippuen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TS1.5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OrthoPulse™

3
Tilaa