Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

OrthoPulse™ og dens effekt på hastigheden af ​​ortodontisk tandjustering: En pilotgennemførlighedsundersøgelse

23. august 2018 opdateret af: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ og dens effekt på hastigheden af ​​ortodontisk tandjustering: En pilotgennemførlighedsundersøgelse.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​OrthoPulse™, en intraoral LED (Light Emitting Diode) fotobiomodulationsenhed, på hastigheden af ​​anterior ortodontisk justering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Forenede Stater, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af permanent tandsæt
  • Berettiget og planlagt til fuld mund fast ortodontisk behandling
  • Klasse I eller Klasse II malocclusion (ikke mere end ½ spids i klasse II)
  • Ikke-ekstraktion i alle kvadranter
  • Ikke ryger
  • God mundhygiejne som bestemt af investigator
  • Ingen supplerende behandling såsom ekstra- eller intraorale apparater

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige hunner
  • Patienten er i øjeblikket optaget i et andet klinisk studie
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) under undersøgelse (Acetominophen acceptabelt)
  • Periodontalt involverede tænder
  • Brug af bisfosfonater
  • Ikke-udbrudte eller delvist frembrudte maksillære tænder
  • Tænder blokeret ude af justering og ude af stand til at gå i indgreb med den første buetråd
  • Mellemrum til stede i overkæbebuen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: OrthoPulse™
Forsøgspersoner, der er tildelt denne gruppe, modtager fuld mund-fast ortodontisk apparatbehandling i forbindelse med at modtage daglige OrthoPulse™-behandlinger.
Patienter udfører daglige OrthoPulse™-behandlinger derhjemme.
NO_INTERVENTION: Styring
Forsøgspersoner, der er tildelt denne gruppe, modtager kun tandreguleringsbehandling med fuld mund og ingen OrthoPulse™-behandlinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate of Orthodontic Anterior Alignment i millimeter pr. uge (mm/uge) ved hjælp af Little's Irregularity Index (LII) for OrthoPulse™- og ikke-OrthoPulse™-behandlede patienter.
Tidsramme: Deltagerne fulgtes i den tid, det tager at fuldføre ortodontisk anterior justering, et forventet gennemsnit på 30-120 dage fra start af ortodontisk behandling, afhængigt af tilfældets sværhedsgrad.
Deltagerne fulgtes i den tid, det tager at fuldføre ortodontisk anterior justering, et forventet gennemsnit på 30-120 dage fra start af ortodontisk behandling, afhængigt af tilfældets sværhedsgrad.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2014

Først opslået (SKØN)

20. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TS1.5

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maloklusion

Kliniske forsøg med OrthoPulse™

3
Abonner